Muğla Kadın Doğum Jinekolog

“Kimera” terimi, Yunan mitolojisinde adı geçen yaratığın adıdır. Kimera; aslanın başı, keçi bedeni, yılan kuyruğuyla tasvir edilen yaratıktır. Terim, farklı türlerin birleşmesinden oluşan yaratık nedeniyle biyolojide kullanılmaya başlanmıştır. Resimdeki kanatlı olan at (pegasus) kimerikdir !

Hiperovulasyon Bir Yumurtlama Bozukluğu – Anomalisidir !
Hiperovulasyon, kadının ovulasyon döngüsünde normalden daha fazla sayıda yumurta geliştirdiği durumdur. Normal olarak, her ay kadının vücudu bir yumurta salgılar, ancak hiperovulasyonda kadının vücudu iki veya daha fazla yumurta salgılayabilir. Bu durum bazen çift yumurta ikizleri veya üçüzleri gibi çoklu doğumlara neden olabilir.
- Yumurtlama bozukluğu sonucu gebelik oluştuğunda; riskli gebelikler vuku bulmaktadır.
- İkiz gebelik anomalisi
- Üçüz gebelik anomolisi
- Kimerizm gebelik anomalisi
Bu durum, hormonal bozukluklardan kaynaklanabilir. Özellikle, follikül uyarıcı hormon (FSH), luteinizan hormon (LH) seviyelerindeki değişiklikler hiperovulasyona neden olabilir. Ayrıca, doğurganlık ilaçları da (özellikle yumurtlama indüksiyonu için kullanılanlar) hiperovulasyon riskini artırabilir. Nadir durumlarda, genetik faktörler de hiperovulasyona neden olabilir. IVF yardımcı üreme tekniklerinin kullanımının artmasıyls kimerizm vakalarının arttığı belirtilmektedir.
Polispermi; Yumurtlama Bozukluğu – Anomalisidir !
Normal şartlarda, bir ovum (yumurta hücresi) bir sperm tarafından döllenir, zigot adı verilen tek hücre oluşur. Ancak, bazen ovum, birkaç sperm tarafından aynı anda döllenir. Polispermik döllenme denir.
Polispermik döllenme normalde olmaz, çünkü bir kez bir sperm hücresi bir ovuma girdiğinde, ovumun zarında blok oluşur, başka sperm hücrelerinin girişini engeller. Ancak engel, bazen kısmen veya tamamen engellenir veya geçici olarak açılır. Bunun nedenleri arasında
- Hormonal değişiklikler,
- Enfeksiyonlar veya inflamasyonlar,
- Genetik mutasyonlar
- Gebelik öncesi çinko eksikliği yer alabilir.
Bir ovum birden fazla sperm tarafından döllenirse, zigot birden fazla set kromozoma sahip olur. Embriyonun gelişmesini engeller, genellikle ölü doğumla sonuçlanır veya erken fetal kaybı ile sonuçlanır. Ancak, nadir durumlarda, çoğul gebeliklerde ikiz veya üçüzler gibi, her bir embriyo farklı bir set kromozoma sahip olabilir, doğumda sağlıklı bebekler olarak doğabilirler. Fakat Kimerizm uzun vade de sağlık sorunlarına neden olabilmektedir.
Superfekundasyon nedir?
Superfekundasyon , aynı döngüdeki iki veya daha fazla ovumun ayrı cinsel ilişki eylemlerindeki sperm ile döllenmesiyle oluşan ikizleri tanımlayan terimdir.
Homo-paternal Superfekundasyon , aynı erkeğe ait spermlerce, iki ayrı ovumun döllenmesi sonucu ortaya çıkan ikizleri ifade eder. Aynı ovulasyon döngüsünde kadının birden fazla kez hamile kalması veya kadının hamile kalması için gereken zaman aralığının uzun olması durumunda meydana gelebilir. Homopaternal superfekundasyon sonucu ortaya çıkan ikizler, genetik olarak birbirlerine benzerdirler, aynı anne – babaya sahiptirler.



Hetero-paternal Superfekundasyon , iki farklı erkeğin spermleri ile aynı ovulasyon döngüsünde iki ayrı ovumun döllenmesi ile oluşan ikizleri ifade eder. İkizler yarım kardeş olurlar, aynı anne; farklı babalara sahiptirler. Heteropaternal superfekundasyon nadir durumdur ve genellikle kadının ardışık cinsel ilişkileri sonucu ortaya çıkar.
- Bu durumlarda kimerizm durumları da olabilir. Fetuslar da 2 babanın genetik setleri de olabilir. İhtimal sıfır değildir. Özellikle tek plasenta paylaşımı durumunda kimerizm riski daha yüksektir.
Süperfetasyon
Kadın hamile iken , hamilelik devam eder iken tekrar hamile kalmasıdır. Genellikle ikinci gebelik 2 -3 hafta sonra oluşmaktadır (aynı döngüdeyken).
Konu çok karışık olduğu için kimerizmi tanımlamadan önce yaşanmış olguyu ele alalım.
Lydia Fairchild (1976 doğumlu) Amerikalı kadındır. Üçüncü çocuğunu beklerken çocuklarının babası Jamie Townsend ile boşandı. Çocuk yardımı alabilmek için devlet idaresine resmi başvuru yaptı (Fairchild, çocukların hem babalık hem de annelik testlerinin yapılmasını gerektiren süreçten geçti). Fairchild, Townsend’in babalığını kanıtlayan DNA kanıtı sağlamak için çocuk desteği uygulaması yaptığında, bu DNA uyumluluğu 2002 yılında, standart gereklilikti. Başvurunun parçası olarak, hem kendisi hem de o zamanlar ayrı yaşadığı Jamie Townsend çocukların babalık – annelik sonuçlarını belgelendirmek için yanak sürüntüsü şeklinde DNA örnekleri verdiler.
- DNA Sonuçları Townsend’in çocuklarının gerçekten babası olduğunu gösterirken;
- Lydia Fairchild’;’in çocukların annesi olamayacağını ortaya çıkardı.
Lydia Fairchild başka insanların çocukları için yardım talep etmek ya da taşıyıcı annelik hilesi yapmakla yani devleti dolardırmaya çalışmakla suçlandı, önceki doğum kayıtlarını şüpheli hale geldi.
İlk olarak, savcılık ofisi laboratuvar hatası olabileceği endişesiyle ailenin üç ayrı yanak sürüntü DNA testi alınmasını istedi. Her seferinde sonuçlar, Fairchild’ın iki çocuğun biyolojik annesi olmadığını gösteriyordu. Fairchild, çocuklarıyla birlikte çekilmiş fotoğrafları ortaya çıkardığı halde, savcılık ofisi hamileliklerinin kökeni hakkında doğruyu söylemediği iddiasını sürdürdü, bunun çocuk yardımı alma amaçlı dolandırıcılık olduğunu iddia etti.
- Savcılar, onun çocuklarının gerçek annesi olmadıklarını düşündükleri için çocuklarının ondan alınmasını istediler.
- Üçüncü çocuğu doğurma zamanı geldiğinde, hakim gözlemcinin (tanığın) doğumda hazır bulunmasını, bebek + Fairchild’dan kan örneklerinin hemen alınmasını emretti.
- İki hafta sonra yapılan DNA testleri, tanık eşliğinde doğan bebeğinde annesi olmadığını gösterdi.
Devlet Fairchild’ı dolandırıcılıkla suçladı, ona karşı dava açtı. Doğumda tanık ve kan örnekleri olsa da, hakim, Fairchild’in hamilelikleriyle ilgili olarak, hile yaptığını iddia etmeye devam etti. Bunun üzerine Fairchild görüşme yaptığı avukatlarda;, DNA kanıtı karşısında davayı kazanamayacaklarını öğrendi, kendisini temsil edecek başka avukat bulmakta güçlük çekti.
Ancak, Fairchild’in açıkça doğurduğu bebeğin DNA’sıyla eşleşmediği, kanıtlarla avukat ararken, avukat Alan Tindell, onu temsil etmeyi kabul etti.
Savunma avukatı Alan Tindell’in araştırma yaparken, Boston’da yaşayan Karen Keegan adlı kimerik kadını öğrendi V; Fairchild ile benzer durumu olabileceğini düşündü, sonra Karen Keegan hakkında New England Journal of Medicine’de 2002 yılında yayınlanan “Disputed Maternity Leading to Identification of Tetragametic Chimerism” adlı makaleyi okudu. Keegan’in durumunda , geniş aile üyelerinden DNA örnekleri alınmıştı. Makalede, böbrek nakli ihtiyacı olan Karen Keegan’ın hikayesi anlatılıyordu. Keegan’ın ailesi üyeleri, aralarında eşinin ve üç oğlundan ikisinin de bulunduğu, böbrek nakli yapmak için DNA testi yaptırdı. Keegan’ın iki oğlunun genetik olarak kendisiyle eşleşmediği ortaya çıktıktan sonra, bir grup araştırmacı chimerismi potansiyel açıklama olarak öne sürdü. Araştırmacılar daha sonra Keegan’ın üçüncü oğlunu test ettiler ve Keegan ile genetik olarak eşleştiğini keşfettiler. Araştırma ekibi daha sonra Keegan’ı ve ailesini daha fazla incelemek için Ulusal Sağlık Enstitüleri’nden hibe aldı ve Keegan’ın vücudunda iki ayrı DNA seti kanıtı buldular. Savunmayı kabül eden avukatı Alan Tindell bunun üzerine Fairchild’in annesinden DNA örnekleri alınmasını ve Fairchild’den farklı bölgelerden DNA örnekleri alınmasını istedi.
- Mahkeme tarafından atanan laboratuvar teknisyenleri, Fairchild’ın saç, yanak, cilt, kan örneklerini aldıktan sonra yalnızca bir DNA soyunu bulabildiler.
- Ancak rahim ağzından örnek aldıklarında, çocuklarının DNA’sına uyan ikinci DNA soyu buldular.
- Fairchild’ın annesi de karşılaştırmak için DNA örneği sunduğunda, çocukların maternal büyükannesine eşleşmesiyle birlikte hakim davayı reddetti, hata yapıldığını kabul etti.
- Fairchild’ın çocuklarının DNA’sı, beklenen ölçüde Fairchild’ın annesinin DNA’siyle eşleşti.
- Fairchild, iki farklı DNA seti taşıyordu (biri henüz doğmamış ikizininkinden).
- Araştırmacılar Keegan ve Fairchild’ın, bağımsız olarak döllenmiş iki yumurtanın erken evrede birleşmesi sonucu oluşan İnsan Kimeralar olduklarını düşünüyorlar.2


Gebelik Takipleri Çok Önemli !
Gebelikte Tasarruf Olmaz !
Kimerizm Zorunluluk Nedeniyle Oluşmuş Adaptasyondur.
Adaptasyonlar Her An Etkisizleştiği Gibi Zarar da Verebilir.

Kimerizm Nedir
Kimerizm, farklı embriyonik hücre gruplarının birleşmesi sonucu oluşan durumdur. Birleşme, bireyde birden fazla genetik yapıyı oluşturabilir. Kimerizm genellikle hayvanlarda, bazı bitki türlerinde görülür, ancak insanlarda da nadir durumlarda görülebilir. İnsanlarda, kimerizm genellikle iki ayrı yumurtanın birleşmesi sonucu oluşan bir çift yumurta ikizinden kaynaklanır. İki farklı yumurtanın her birinden bir grup hücre, embriyoların erken dönemlerinde birleşerek tek bir embriyo oluşturur. Bu, tek bir kişinin vücudunda iki farklı DNA seti bulunduğu anlamına gelir. Bireyin farklı vücut bölgelerindeki hücreler farklı genetik materyallere sahip olabilir. Örneğin, kişinin saçlarının rengi bir kromozom setinden, göz rengi ise başka kromozom setinden gelebilir. Kimerizm genellikle belirti vermeyen durumdur, sadece DNA testi yapılmasıyla tespit edilebilir. .
İnsanlar da üç doğal kimerizm türü belgelenmiştir:
- Fetal – maternal mikrokimerizm,
- Kan grupları kimerizmi
- Kan grubu kimerizmi, insanlarda doğal olarak oluşan durumdur, genellikle plasental anastomoz (bağlantı) yoluyla iki veya üç fetus arasında kan hücrelerinin karşılıklı olarak transferi ile oluşur. Bu, özellikle ikiz gebeliklerde, farklı zigottan gelen iki veya üç fetüs arasında kan hücrelerinin geçişine neden olabilir. Kimerizm organ – kemik iliği nakilleri sırasında da ortaya çıkabilir.
- Füzyon kimerizmi
- Cinsiyet farklılıklarına neden olabilir. Burada hangi hücre yoğunluğunun fazla + baskın olması cinsiyete etki edebilir ama her iki cinsiyet emareleri de olabilir.
- Konjenital adrenalhiperplazi gibi durumlarda da görülebilir
Mikro – kimerizm Nedir?
Mikrokimerizm, normal gebelik sırasında anneden fetusa veya fetustan anneye doğru hücre geçişidir. Hücreler, bebeğin dokularında, kanında, diğer vücut sıvılarında kalabilir, bazı durumlarda annenin dokularında da kalabilir.
Mikrokimerizm, genellikle herhangi semptom veya sağlık sorununa neden olmaz, doğal süreçtir (????), şuan öyle biliniyor. Ancak bazı durumlarda, mikrokimerizm ilişkili olabilecek bazı hastalıklara veya komplikasyonlara neden olabilir. Ancak, mikrokimerizm ile gebelik komplikasyonları, otoimmün hastalıklar arasındaki ilişki henüz tam olarak anlaşılmamıştır, daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
Mikrokimerizm ilişkili olduğu düşünülen bazı hastalıklar
- Otoimmün hastalıklar: Mikrokimerizm ile birlikte, fetusa ait hücreler de annenin vücudunda kalabilir, bazen annenin bağışıklık sistemi bu yabancı hücreleri yabancı olarak algılayabilir, onlara saldırmaya başlayabilir. Otoimmün hastalıkların gelişmesine neden olabilir. Lupus, skleroderma, tiroid hastalıkları gibi otoimmün hastalıkların gelişiminde rol oynayabilir.
- Nörolojik Hastalıklar: Yapılan çalışmada alzheimer gibi nörolojik problemleri olan – olmayan kadınların yapılan otopsilerinde PCR kullanılmış; alzheimer olan kadınların beyinlerinin birden fazla bölgesinde Y kromozom mikrokimerizmi, hastalık olmayanlardan daha fazla görülmüş.4
- Kanser: Mikrokimerizm, kanser hücreleri gibi anormal hücrelerin de annenin vücuduna geçmesine neden olabilir. Kanser hücrelerinin çoğalmasına, kanser gelişimine katkıda bulunabilir.
- Gebelik komplikasyonları: Mikrokimerizm, bazı gebelik komplikasyonlarına da neden olabilir. Örneğin, plasenta previa veya preeklampsi gibi durumlarda, fetusa ait hücrelerin annenin kan dolaşımında dolaşması, komplikasyonların gelişimine katkıda bulunabilir.
- Bazı araştırmalar abortus (düşük) gibi gebelik kayıplarının da mikrokimerizm oranını artırabileceğini göstermektedir. Abortusun kendi kendine düşmesini beklemek veya Kürtaj yani D&C’ yi geç yapmak gibi durumlarda fetal hücrelerinin annenin dolaşım sistemine girmesi, daha fazla mikrokimerizm oluşmasına sebep olabileceği öne sürülmektedir.
Hashimato , Graves Hastalığı Gibi Durumlarda Mikrokimerizm : Gebelik, doğal mikrokimerizmin önemli kaynağıdır. Gebelikle ilişkili mikrokimerizm, maternal dolaşımı fetal dolaşımdan ayıran doğal plasental fiziksel engel dokusunda meydana gelen eksikliklerden kaynaklanır.
Mikrokimerik T-hücre klonlarının anne insan lökosit antijenlerine (HLA) karşı tepki göstermesi, mikrokimerik peptitlerin konak hücresi tarafından diğer konak hücresine sunulması yer almaktadır.
Sonuç olarak, gebelik sırasında karşılıklı maternal – fetal hücre trafiği meydana gelir. Mikrokimerik hücreler dolaşıma girer, birçok yıl boyunca konak dokularda kalır. Bu hücreler, özgül ve çeşitli biyolojik eylemler kazanırken tolere edilirler. Hashimato veya graves hastalığı olan kadınların tiroid dokularında Y kromozomunu gösteren özgül boyamalarda pozitiflikler gösterilmiştir(Tiroid kesitlerinin Y kromozomu pozitiflik oranı Hashimoto tiroiditi olan nodüllerde en yüksek (%60) iken Graves hastalığında (%40) , foliküler adenomlarda (%22) oranında bulunmuştur)6
Fetal-anne mikrokimerizmi doğumdan sonraki 38 yıla kadar tespit edilebilir.7
Kimerizm Türleri
Tetragametik kimerizm: İki ayrı yumurta, iki ayrı sperm tarafından döllenir, sonra birleşerek tek embriyo oluşur. Oluşan kişi dört farklı genetik materyale sahip olabilir.
Dizigotik (heterokronik) kimerizm: İki ayrı yumurta aynı anda döllenir, iki embriyo oluşur. Embriyolardan biri diğerinden daha hızlı gelişir, ikinci embriyo, ilk embriyo ile birleşir. Kişi iki farklı genetik materyale sahip olur.
Monozygotik (omuz omuza) kimerizm: Aynı zigot, ilk bölünme aşamasından sonra ayrılarak iki ayrı embriyo oluşturur. Her embriyo farklı genetik materyale sahip olabilir, kişi iki farklı hücre popülasyonuna sahip olur.
Postnatal kimerizm: Doğumdan sonra, kişinin farklı genetik materyale sahip hücreleri vücudunda meydana gelebilir. Örneğin, bebeğin doğumdan sonra annesinin kanındaki hücreleri alması sonucu ortaya çıkabilir.

göz rengi farklılığı kimerizm midir?
Göz rengi farklılığı kimerizm olabilir, ancak her zaman böyle de olmayabilir. Bazı insanlar farklı göz renklerine sahip olabilirler çünkü gözdeki melanin miktarı diğer göze göre farklı olabilir. Ancak, bazı insanlar farklı göz renklerine sahip olabilirler. Kişiler kimerik olabilirler. Ancak, göz rengi farklılığı yalnızca bir faktöre dayanarak teşhis edilemez, genetik testler gibi başka belirtiler de araştırılmalıdır.
Kimerizmin Kişiye Nasıl zararı olabilir?
Kimerizm, genellikle ciddi sağlık sorunlarına neden olmaz, ancak bazı durumlarda bazı dezavantajları olabilir. Tetragametic kimerizm üzerinden düşünürsek:
- Sağlık sorunları: Tetragametic kimerizm, bazı sağlık sorunlarına yol açabilir. Örneğin, bazı vakalarda, kimerik kişilerin bağışıklık sistemleri, alışılmadık şekilde tepki verebilir, otoimmün hastalıklar (alzheimer, demans, parkinson, graves, hashimato,…) gibi sağlık sorunlarına neden olabilir.
- Tıbbi teşhis: Tetragametic kimerizm, tıbbi teşhisi zorlaştırabilir. Örneğin, kişinin genetik testi, farklı hücre hatlarından alınan numunelerden farklı sonuçlar verebilir.
- Yasal: Tetragametic kimerizm, yasa – hukuk sistemleri açısından bazı zorluklar yaratabilir. Örneğin, kişi suç işlediğinde, genetik kanıt, farklı hücre hatlarından alınan numunelerden farklı sonuçlar verebilir, bu durum, hukuk sistemi için sorun teşkil edebilir.
Ancak, tetragametic kimerizm genellikle hiçbir sağlık sorunu olmadan varlığını sürdürebilir, normal, sağlıklı yaşam sürdürebilirler. Fakat genellikle sorun ilerleyen yıllarda çıkar, ya yaşlılık hastalığı denilerek üstü örtülür yada kişi sorununa aldırmamaya devam ederek yaşamayı sürdürür.
Kemik İliği Nakli & Kimerizm
Kemik iliği nakli sırasında, alıcının vücudu yüksek dozda kemoterapi ve/veya radyoterapiye maruz kalır. Bu, alıcının kemik iliğinin öldürülmesine neden olur, daha sonra donörün sağlıklı kemik iliği hücreleri alıcının vücuduna verilir. Ancak, donör – alıcı arasındaki genetik farklılıklar, donörün kemik iliği hücrelerinin alıcının vücudu tarafından reddedilmesine neden olabilir. Bu, vücudun bağışıklık sistemi tarafından tetiklenen tepkidir, transplantasyonun başarılı olmasını önleyebilir.
Ancak, kemik iliği nakli sonrası kimerizm durumu ortaya çıkabilir. Donörün kemik iliği hücreleri, alıcının kemik iliği hücreleri ile birleşir, alıcının vücudunda iki farklı genetik hücre hattı oluşur. Bağışıklık sistemi donör hücrelerini yabancı olarak tanımayabilir – reddetmeyebilir. Transplantasyonun başarılı olmasını sağlayabilir.
Ancak, kimerizm durumunun avantajları olduğu gibi dezavantajları da vardır. Örneğin, kemik iliği nakli sonrası kimerizm, bazı durumlarda alıcıyı hastalıklara karşı daha savunmasız hale getirebilir. Bunun nedeni, donör hücrelerinin alıcının bağışıklık sistemi tarafından tanınmaması ve hastalıklarla mücadelede yetersiz olmasıdır. Kemik iliği nakli sonrası kimerizm sıkı şekilde izlenir, takip edilir.




vanishing twin (Kaybolan İkiz Eşi) nedir ?
Vanishing twin, ikiz gebeliklerinde bir fetüsün erken dönemde kaybedilmesi durumudur. Ultrasonografik tarama sırasında, ilk olarak gebeliğin çift yumurta ikizleri olduğu, daha sonra bir fetüsün kaybolduğu görüldüğünde teşhis edilir. Vanishing twin, genellikle anne adayının fark etmediği veya hafif semptomlar yaşadığı durumdur, çoğunlukla erken dönemde gerçekleşir. Vanishing twin, doğum sırasında sağlıklı bebekle sonuçlanan tek bir gebelikle aynı şekilde ilerleyebilir, diğer fetüsün kaybı, doğum sonrası hiçbir etkisi olmayabilir. Ancak bazı durumlarda, vanishing twin, diğer fetüse veya anne adayına bazı etkileri olabilir. Bu olaylardan birisi de kimerizm’dir
Vanishing twin sendromunda, birçok durumda, kaybolan ikizdeki hücreler anne tarafından rezorbsiyona – lizise maruz kalabilir. Ancak, bazı durumlarda, kaybolan ikizdeki hücreler yaşayan ikizde kimerik olabilir. Bu, özellikle erken dönemde kaybolan ikizlerde daha sık görülen durumdur. Kimerik hücreler yaşayan ikizdeki DNA’dan farklı olabilir, farklı genotipe sahip olabilirler. Kişi vanishing twin sendromu yaşamışsa, kan – diğer dokularında kimerik hücrelerin varlığından şüphelenmek mümkündür.

Vanishing twin olgularının kimerizm açısından incelenmesi , varsa hangi tip kimerizm olduğunun tespit edilmesi, gelecek sağlık planlaması için önemli olabilir.
İşte bunlardan dolayı çoğul gebelikler anomali olarak kabül edilmektedir. Gerçekleşmiş kimerizm, mikrokimerizm durumlarında ilerleyen yıllarda çeşitli sağlık sorunları için risk yaratabilmektedir.
Tıp %100 Bilim değildir Çünkü Evrim devam Ediyor
Genetik analiz yoğun şekilde şu dokular ile yapılmaktadır
- Kan analizi , kordon kanı analizi
- Ağız sürüntüsü analizi
- Amniotik sıvı analizi
- CVS analizi
Genellikle kullanılan, kolay olan, kişiye güven duygusu veren inceleme kan incelemesidir. Başka sebeplerde vardır
- Kan bağı
- Kanı çekiyor
- Kan kardeşi
- Kan, yaşamın kaynağıdır, kutsaldır.
- Kan bağışıyla başkalarına yardım etmek, insana kutsal görevdir.
- Kan, Tanrı’nın yaratıcılığının işaretidir, kutsal mirastır.
- Kurban edilen hayvanların kanı, günahların bağışlanması, ibadetin sembolüdür.
- Törenlerde veya ayinlerde kullanılan kutsal kan, inananlara manevi güç – arınma sağlar.
- Kan, aile bağlarını simgeler, aile fertleri arasındaki sevgi , bağlılığı temsil eder.
- İnanç sistemlerinde kanla ilgili ritüeller – adetler, toplulukların birlik – beraberliğini güçlendirir.
- Kan, mucizevi iyileşme, şifa için kaynak olarak görülür.
- Bazı mitolojik veya efsanevi hikayelerde, kahramanların kanı özel güçlere sahip olduğu, kutsal olduğu düşünülür.
- Kan, insanın Tanrı veya kutsal varlıkla bağlantısını temsil eder, manevi deneyimdir.
Eğitim sisteminde de kan önceliklidir.
Kan testi !, mesela kan testleri idrar testlerinden hep pahalıdır.
Kan çünkü !
Genetik kromozomal incelemede kan üzerinden yapılıyor 46 XX , 46 XY , 45X0 , 47 XY ,…
Burada belirtmek istediğim şudur. Kan testleri ile yapılan incelemeler normal çıkarken, organ bazlı (rahim, beyin, cilt, dalak, kalp) incelemeleri kimerik genetik özellikte olabilir.
- Bir kadının kan dokusunun kromozom incelemesi 46 XX iken; rahimi 45X0 , 47XX, … olabilir; bu bilgi kitaplarda kendine yer bulmamıştır. Düşükler, abortuslar, gebelik komplikasyonları kimerik uteruslarda , overlerde, … oluşuyor olabilir.
- Yumurtalığın birisi 46 XX, diğerinin bir kısmı veya tamamı 47XX, … genetik materyalden oluşmuş olabilir. Ve bunu bizler yoğun, detaylı şekilde araştırmadık, yazılmadı, … basit – ucuz olan periferik kandan kromozom analizine sadece bakıyoruz; tüm sistem hakkında ahkam kesiyoruz.
- Vajina bile kimerik olabilir !
- Aynı şekilde rahimin yarısı 46XX diğer yarısı 45X0 veya 47XX veya daha farklı olabilir. Rahim anomalilerinde bu hiç akla gelmemektedir.
- Babadan gelen X kromozomunun inaktivasyonu yetersiz veya hiç inaktive olmamış olabilir. Hem anne hemde babanın X kromozomları ile oluşmuş rahim ( özellikle uterin anomalili rahim) yani kimerik rahim olabilir. Böyle durum kitaplarda hiç yazılmamış – tartışılmamıştır.
- Son olarak annenin X kromozomu inaktive olup, babanın X kromozomu aktive olabilir. Bilgi var mı?, Yok !
- Aynı örnek beyin içinde geçerlidir. Beyin dokusu farklı alanlar içerdiğinden her alan birbirinden farklı kimerik genetik materyal dahi içerebilir ( aynı Blaschko çizgileri gibi), buna birde mikro-kimerizm eklene bilir, olayı karmaşıklaştırır. Beyin kimerizmine en güzel örnek cinsiyet tercihleridir.



Uterin anomali spektrumu
Bunlar anlatılırken hiç kimse kimerizmden, yetersiz veya hiç olmayan baba kaynaklı X kromozomunun inaktivasyondan bahsetmemektedir.
İtiraf etmek gerekir ise rahimin tam anlamıyla;
- Sağlı sollu İç zarının
- Sağlı sollu iç kas tabakasının
- Sağlı sollu dış kas tabakasının
- Zarının
- Sağlı sollu rahim ağzının hiç genetik incelenmesine denk gelmedim. Yok sayılması olmadığı anlamına gelmemektedir.
Kimerizm olan kadında, kimerizm sergilemeyen dokularından ;
- Karyotip Analizi
- DNA Analizi
- Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR)
yapılırsa sonuç her zaman negatif çıkacaktır. Kimerizm tahmin edilenden çok yoğun olabilir.
Cinsiyet tercihleri ve kimerizm
Kimerizm, cinsiyet farklılıklarıyla da ilişkilendirilebilir. Örneğin, bireyin cinsel organları, dış görünümü bir cinsiyeti temsil ederken, genetik materyali farklı cinsiyeti yansıtabilir. Kimerik bireyin bazı hücre hatlarının cinsiyeti temsil ederken diğer hücre hatlarının farklı cinsiyeti temsil etmesiyle oluşabilir.
- Kendini Erkek Hisseden Kadınlar
- Örneğin, kadın cinsel organlarına sahip bireyin, genetik analizi yapıldığında, bazı hücrelerinde XX kromozomları (dişi) ve diğer hücrelerinde ise XY kromozomları (erkek) bulunabilir. Bireyin kimerik olduğunu, farklı genetik materyale sahip olduğunu gösterir. Genellikle böyle kimerik durumlar nadirdir, standart olmayan genetik analizler ile teşhis edilebilir.
- Dış görünüşü, dış genitalleri kadın olan ancak beyin yapısı erkek cinsiyet özellikleri gösteren kimerik birey, cinsiyet kimliği – cinsel farklılıklar açısından karmaşık durumu yansıtır. Birey, kadın olarak doğmuş olmasına rağmen içsel deneyimleri – kimliğiyle erkek cinsiyetini benimseyebilir. Birey, kendini erkek olarak tanımlayabilir, erkek isim, zamirlerini tercih edebilir, erkek toplumsal rollerini benimseyebilir. Bireyin cinsiyet kimliği, dışarıdan görünen anatomik cinsiyetiyle uyuşmazlık gösterir.
- Kimerik bireyin beyin dokusunda bulunan hücrelerin genetik setini belirlemek için genellikle genetik analizler yapılır. Analizler genellikle DNA testleri veya genetik sekanslama yöntemlerini içerir. Analizler, bireyin diğer dokularındaki genetik materyali (örneğin, kan, tükürük veya saç örneği) kullanarak gerçekleştirilebilir. Ancak beyin dokusuna doğrudan erişim, genellikle invaziv prosedür gerektireceğinden pratik değildir.
- Bununla birlikte, beyin dokusunun genetik analizi, kimerik bireydeki genetik setin tamamını ortaya çıkarmak için yeterli olmayabilir. Çünkü beyin dokusundaki hücrelerin genetik seti, bireyin diğer dokularında bulunan hücrelerden farklı olabilir. Dolayısıyla, beyin dokusunun genetik analizi, sadece beyin hücrelerindeki genetik varyasyonları belirlemeye yönelik bilgi sağlayabilir.
- Kendini Kadın Hisseden Erkekler
- Yukarıdaki açıklama burası içinde geçerlidir.
Down sendromu – kimerizm
Al işte! Asla konuşulmamış, kitaplarda olmayan konu !
Gebelik takiplerinde çeşitli belirteçler veya şüpheler nedeniyle Fetal DNA testi veya A/S , CVS veya C/S yapıldı, tüm sonuçlar down sendromu ile uyumlu değil !, Fakat Fetal beyin dokusu 47XX,21 veya 47XY,21
- Bazı down sendromlularda zeka normal oluyor, bunlarda beyin dokusunun 46 XX veya 46XY yani normal kromozomal setine sahip olduğunu kimse bilmiyor, yazmamış, çünkü beyin dokusundan inceleme yapmak, kan almak kadar kolay değildir !
- İşin ilginç kısmı Down sendromunda alzheimer yaygın görülmekte, alzheimer ile mikrokimerizm arasındaki ilişkide belirlenmiştir.
- Mikrokimerizme yatkın olan beyin neden kimerik olmasın ? !!!
Down Sendromu İle İlgili Cevapsız Sorular ?
Sadece farz edelim;
Down Sendromu olarak şüphelendiğimiz fetusa
- A/S + CVS + Kordosentez yaptığımızı farz edin ve 46XX veya 46 XY çıktı
- Doğum sonrası da bunları teyit ettik.
- Fakat yıllar geçti , bebekte gelişim bozuklukları olmamakla birlikte, nörolojik problemler (zeka düşüklüğü) belirmeye başladı.
- Hasbelkader beyin dokusundan genetik inceleme yaptık; 47XX,21 veya 47XY,21 çıktığını düşünün !
İşte bilinmiyor !
Tersten düşünelim !
Beyin dokusu 46 XX veya 46 XY yani normal zekalı olan ama
- A/S + CVS + Kordosentez yaptığımız, sonradan da periferik kan testi ile 47XX,21 veya 47XY,21 olduğunu teyit ettiğimiz kimerik insanlar düşünün.
İşte kimerizm böyle önemli, değişken durumdur; ve bilemiyoruz !
Kök Sebep , Gizlide Kalmış Jinekolojik Hastalık Olamaz mı?
Biliyorum Kadın Doğum Doktoruna Gittin… Normal Dediler….
Hatta Tüm Tetkiklerin Normal Çıktı…
Bunu – Bunları Şimdi Kenara Bırakalım Artık Düşünmeyelim…
Tedaviye Giden Yol , 1 ( Bir ) Muayeneyle Başlar.
İyileşmeye Başlangıç Yapmak İsterseniz WhatsApp +90546 774 01 59 Üzerinden Online Randevu Talep Ediniz.
Kliniğim Tamamen Hijyenik, Kesinlikle Mahremiyet Tabanlı Özel Hekimlik Hizmeti Vermektedir. Zaman Sınırlaması Olmadan (60 – 180 Dakika) Bire Bir İlgilenme Kişiye Özel Tedavilerle Yanınızdayım. Sağlınızı Gönül Rahatlığıyla Mesut Bayraktar’a Emanet Edebilirsiniz. Jinekolojik Problemlerinizden Derinlemesine, Kalıcı Kurtulmanız Hayat Kalitenizi Artırdığını Vurguluyorum. İyileşmeniz Beni Mutlu Edecektir.
Görmezden Geldiğin Hastalık; Yaşam Kalitesini Bozan Hastalıkların Tetiğini Çeker. Hastalıklar Yıllara Bırakılarak Çözülmez. Muayenehanem Tamamen Hijyenik, Kesinlikle Mahremiyet Tabanlı Özel Tabiplik Hizmeti Sunmaktadır. Zaman Engeli Olmadan, Detaylı İlgilenme, Bireye Özel Tedavilerle Hekimlik Sanat İcrası Yapmaktayım. Canınızı Gönül Rahatlığıyla Mesut Bayraktar’a Emanet Edebilirsiniz. İyileşmeniz Beni Mutlu Ediyor. Jinekolojik Sıkıntılarınızdan Derinlemesine Kalıcı Kurtulmanız Hayat Kalitenizi Yükseltir.
Kadınların sıhhatli dinçhayat geçirmeleri için, kadın sağlığını güçlendirme konusunda tutkuluyum. Hastamın tereddütlerini dikkatle dinlerim. Hekimlik sanat icrasının bütüncül olması gerektiğinin farkındayım. Üstün farkındalıkla hastalarımın fiziksel, bilişsel, manevi sağlıklarını ele almaktayım. Hedefim, iyileşmek isteyen her kadınla, sağlıklarıyla ilgili bakım hedeflerini tercih etmelerine, önceliklendirmelerine izin verecek şekilde detaylı çalışmaktır. İyileşmek arzulayan her kadınla hayatta oldukları yerde buluşmak amacıyla elimden geleni yapıyorum. Kadın hastanın benimle olan etkileşiminde, ilk kez ”dinlenildiklerini hissettiklerini” açıklamaları keyif vericidir.
Kadın üreme sağlığı & bakımı çok yönlüdür. Doğum kontrol danışmanlığı yanında gebelik takipleri, menopoz, hatta ötesine kadar ; kadınların yaşamları boyunca sağlıklarını yönlendirmelerine profesyonel olarak yardımcı olmak istiyorum. Kadınların yanlarında çalışan güçlü sağlık savunucularına ihtiyacı var. Kendimi (Jinekolog Mesut Bayraktar ) ortak, gereksinimlerin giderilmesinde muavin şeklinde görmekteyim. Birey, ailesi, iş arkadaşları için; işe yarayan sağlık & bakım planı geliştirmek hastada hedefimdir. Uyum sağlayabilen, esnek olabilen (kanıta dayalı & kişiye özgü modifiye uygulamalar dahilinde) Hekimlik yeteneklerimi gösterebileceğimi hissediyorum, yaklaşım kadının ihtiyaçlarındasıradışı işe yarıyor.
- Bireyselleştirilmiş , Sadece Bireye Göre Tasarladığım Tedaviler
- Hastalarıma Elimden Geldiğince 60 Dakika Vakit Ayırmak
- Ayrıntılı İlgilenmek
- Sevgi Saygı Zarafet
- Değerbilirlik Cömertlik Tabanında Mutabakat
- Hastalık Sebeplerini Dedektif Gibi Düşünmek
- Sebep Olucuları Öncelikli Olarak Ortadan Kaldırmak Karakterime
- Bilim Algıma Uygun Olduğundan; Mevcut İlerlemeleri Kendi Bilimim & Algı Perspektifimde Devam Ettiriyorum.
Tecrübeli Jinekolog DoktorOlarak Mugla İlinde Sanatımı İcra Etmekteyim. Tedavi Yeteneklerim Arasında Ayrıntılı Ultrason Bulunmakla Beraber Miyom Polip Kist Gibi Hastalıkların Tedavisi Ameliyatı, Yumurtalıklarda Kist Tedavisini Özel Muayenehanemde Vermekteyim. Mahremiyet İsteyen Hastalara Muğla Kürtaj Fethiye İstenmeyen Gebelik Yani Dalaman Evlilik Dışı Kurtaj Taleplerinizi Köyceğiz Güvenli Bebek Aldırma Şeklinde Yapılmasını İsteyebilirsiniz. Vajinal ltihap Sürekli Tekrar Eden Mantar Yanında Menopozal Renovasyon Tedavisiyle Birlikte Orgazm Aşısı Vajen Sıkılaştırma Vajinal PRP Tedavisi de Tabip Tarafından Verilmektedir. Üriner İnkontinans Ciddi Problem Olup Kadın Sağlığını Bozmakta ; Rahim Sarkması Durumunda Deneyimime Güvenebilirsiniz. Kolposkopi – Smear ile HPV İncelemesi Serviks Uteri Kanserinde Erken Tanıyı Getirir. Dirençli Vajinal Akıntı, Tüm Jinekolojik Sıkıntılarınızı Gidermek Beni Mutlu Edecektir.
Özel Muayenehanem Dalyan Göcek Sarıgerme’de Bulunan Otellere En Yakın Konumdadır. Uzman Sadece Randevuyla Çalışmakta Olup, Randevularınızı WhatsApp: 05467740159 Üzerinden Online Talep Ediniz.


Kadın bedeninde kronik enflamasyonun en büyük kaynağı vajinal akıntıdır.

Tetkikler hekimin kanaatinden üstün değildir
Hastane Stresinden Uzaklık |
✓ |
Özel Etkileşim |
✓ |
Süre Sınırlamasız Muayene |
✓ |
Mahremiyet – Gizlilik |
✓ |
Hijyenik Ortam |
✓ |
Teknoloji Kullanımı |
✓ |
Konfor – Ferah Ortam |
✓ |
Online Randevu |
✓ |
3. Şahıslarla Temassızlık |
✓ |
Güven – Nezaket – Zarafet |
✓ |
Etik |
✓ |
Tecrübe |
✓ |
Profesyonel Destek |
✓ |
Hasta Memnuniyeti & Sağlığı |
✓ |
Fethiye’den 45′ uzaklıkta |
✓ |
Dalaman’dan 10′ Uzaklıkta |
✓ |
Köyceğizden 15′ Uzaklıkta |
✓ |
Marmaris’den 40′ Uzaklıkta |
✓ |
Muğla’dan 45′ Uzaklıkta |
✓ |

Kadın
ın,Sonraki Nesil
lerinin (Fetus
,Bebek
,Çocuk
,Torun
) SağlıklarınıMutlu Huzurlu
Devam Edebilmesinin Yegane yolu,jinekolojik Organ
larınUterus
,Yumurtalık
,Tuba Uterina Tüpler
,Rahim Ağzı
,Vajina
,Vulva
gibiorgan
larınTopyekün Sağlık
lıŞekil
deNesilden Nesile Aktarılma
sındanGeçmek
tedir.İhmal
Edilen HerKadın Hastalığı
,Zaman
İçerisindeÇeşit Çeşit
Hastalıkların;Romatolojik
,Nörolojik
,Psikiyatrik
,Onkolojik
HattaOdontojenik
…Problem
lerinGelişim
i İçinTetik
(Tetiklemek
) Olabilir.Sebep
,Müsebbip
Olanın;Kadınsal Şikayet
ler Olduğu,Gizliden Gizliye
İşlediği YaniKök
enin Jinekolojik Hastalık OlduğuAkıl
ınıza Bile Gelmeyebilir.Tahlil
lere%100 İnanmak
SizeCiddi
Vakit
Para
Yaşam Süresi
Kaybettirebilir.Basit Yöntem
+Kolaya Kaçmak
Olan Sayfalar DolusuTetkik Sonuçları
na Sakın Aldanmayın,Tetikler Normal Çıktı
; Sağlıklıyım DiyeKörü Körüne Bel Bağlama
yın. Hekim DışındaHiç Bir Şey
e%100 Güven
meyin. Özellikle Jinekolojik Hastalıkları; Kan – İdrar TetkikleriBaşarılı
, OrandaTespit
Edememektedir.Kronikleşmiş
İlgi
siz Gibi Gözüken HastalıklarınKök Sebep
lerinin Jinekolojik Olması Size,Çevre
nizeAlaka
sız, Saçma Bile Gelebilir.Dikkat
Ediniz! Jinekolojik Hastalığı Bekleterek;Kendi Kendine
,Zaman Tanımak
laVakit Geçirmek
leİyileşme
siMümkün
Değildir.Dişi
Bireyler, jinekolojik Şikayetlere;Semptom
lara HızlıAdaptasyon
Evrim
i Sergilediğinden, BundaToplumsal Kanıt Kuramı
da Etkin OlupKadınlara Özgü Hastalık
Hızlı İvmeyleKronik
Olabilmektedir.Adaptasyon + Kronikleşme
İnsan Psikolojisi
yle BirleşinceKadınsal Şikayetleri Normalleştirme
Kaçınılmaz Olmaktadır. BuBaş Edilmesi Zor
Psikoloji
ye GirenKadınlar
Jinekolojik Hastalıkların Sebep OlduğuKomplikasyon
ları , Hastalıkları TaşıyabildiğiÖmür
e Kadar Kendine , Ailesine Yük Edebilmektedir (Bu Birliktelik; Adaptasyon + Kronikleşme Hastalık İçin Bulunmaz Nimettir). Sizi,Ailenizi
, Gelecek Nesilleri BuPatolojik
Birliktelik
Kıskaç
lanmasından;Hastalıklara Hamal
Durumundan KoruyacakTek Güç
Tecrübeli Jinekolog
İleYaşam Boyu
nca Sürecekİş Birliği
Yapmaktır.Hayat Boyu
nca Sabit Değişmezjinekolog
Doktorunuz Olmalıdır. Böylece Tüm KadınsalSağlık Bilgileri
niz Tek Elde ,“Tek Beyinde”
Toplanacağından SizeErken Tanı
,Etkin Tedavi
ler Olarak Geri Dönecektir. Sabit Değişmez Muğla Jinekolog Doktor Edinmek Başta Jinekolojik Olmak ÜzereTopyekün
Hayat Kalitesi
ni Yükseltir. KadınHastane
de Hangi Jinekolog Doktor Bulunuyorsa, RastgeleRandevu
AlmaHatası
ndan Vakit Kaybetmeden Uzaklaşmalıdır, BuUcuz
cu YaklaşımCanınızı Sıkan
Hastalık
,Düşkünlük
OlarakBela
Olmadan; Hastahanede Hangi Doktor Varsa Ona GitmeÖğretilmiş Dürtü
sündenAcil
iyet İle Sıyrılıp; Kendinize SabitKadın Doğum
jinekologDoktor
Bulmanız – Edinmeniz Gerekmektedir. AyrıcaSabit Değişmez
jinekolog Doktor
, GününÖnemli
AnındaAra
yabileceğiniz,Korku
OlmadanSoru
SorabileceğinizUtanma
Yaşam
adanTartışma
,Fikir Alış Verişi
Yapabileceğiniz MuğlaJinekolog Hekim
Mesut Bayraktar Her DaimBir Telefon Kadar Uzakta
Olacaktır.Kadın Rahatsızlığı
nızaŞifa
Çare
Deva
Bulamıyorsanız,Esas Sebep
; Aksiİspat
Edilene Kadar jinekolojik OlabileceğiniHiç Ama Hiç
Unutma
yınız.Sağlık
Değerli
dir,Önemse
yinKadınsal Sorun
larınızıGöz Ardı Etmek
Büyük Hata
dır; Masrafsız GörünenNormalleştirmek Tuzaklanması
na Kapılmayınız.Doğru Teşhis
Gerçek Tedavi
SunanMuğla En İyi Kadın Doğum Doktor
Jinekologlar Arasında OlanKadın Doğum Jinekolog
Mesut Bayraktar
Özel Muayenehane DeKadirşinas
Hastalarını Bekler;Klinik
İçerisindeUltrason
Kolposkopi İncelemesi
Sıvı Bazlı Servikal Smear
Yapılmaktadır.Muayene Olmak
İyi
Başlangıçtır.Bugün
Tedavi Olmak
İçinAdım At
ın. Ömür Boyu Devam EdecekHekim Hasta Bağı
nıGeliştirmek
amacıylaWhatsApp Online Randevu: 05467740159
Vasıta
sıylaİletişim
e GeçerekJinekoloji
Bilim
DalınaKendini Adamış
Meslek Ustası
Olan jinekologOperatör
Dr. Mesut Bayraktar’a Muayene OlarakTanış
abilirsiniz.Özel
Muayenehane
Otele En Yakın Kadın Doğum Doktor
Konum
undadır.Doktorun Tedavi Yetenekleri;
Kimerizm toplum sağlığına hakkında ne biliyoruz nasıl?.
Kürtaj (6 Hafta Gizli Gebelik Çocuk Aldırma)
II. Düzey Ultrason
Miyom Ameliyatı
Polip Alınması
Polikistik Over
Enflamasyon
Tekrar Eden Mantar
Karın İçi Apse
Menopoz Döneminde Renovasyon
Vajinal PRP
Rektosel
Rahim Ağzında Yara
Vajinal Acı
Cinsel İlişki Sonrası Kasık Ağrısı
Fox Fordyce Hastalığı
Başta Olmak Üzere Olup; TümKadınsal Sıkıntı
Durumlarınızı Çözmek Beni Mutlu Edecektir. SorunlarınızdaTedaviye Giden Yol
u 1 (Bir)muayene
Başlat
ır.Kadın sağlığını koruma
,hastalıkları iyileştirme
misyon
una Sahibim ;Rahatlık güvenlik önceliğimdir
.Hastayla bireysel ilgilenmek
,hastaya uygun tedavi
plan
ları sunarım. Muğla ‘da bulunanmodern özel muayenehane
mkonforlu ortam
sunar.Ortaca
Göcek
Dalyan
Dalaman
Köyceğiz
Muğla
Muğla Kadın Doğum Özel Muayenehane
Jinekolog Doktor Mesut Bayraktar
*Genital Hijyen
sizlikGenetik Hijyen
i Bozar. 2023 * Herkes Hasta Olur; HerkesEn İyi Hekim
İster. 2022 *Kadın Hasta İse Evde Huzur Yoktur.
2020 *Jinekolojik Hastalık Başka Hastalığı Tetiklemiş İse Buna Yüksek Riskli Jinekolojik Hastalık Denir.
2020 *Kadın Hastalığını Kabul Etmiyorsa Evde Dirlik Yoktur.
*Gebelikte Tasarruf(Kısıntı) Olmaz. Gebelikte Mal - Mülk Feda Edilir.
*Kadın Hasta İse Kök Sebep Aksi İspat Edilene Kadar Jinekolojiktir.
*Gebelik Fizyolojik Dönem DEĞİLDİR. Gebelik Hastalık – Ölüm Riski Barındıran Olağanüstü Dönemdir. Tecrübeli , Öngörüsü Açık Hekime Teslimiyet Gerektirir.
2018 *Gebelik Hastalıkları, İhmal Edilmiş Jinekolojik Hastalıkların Komplikasyonudur.
*Gebelik Hastalıkları; Tanısı Konulmamış Jinekolojik Hastalıklardır.
MB, 2016) *Gebelikte Kazanılacak 1 Puan IQ, Bebeğinizi Başarı Sarmalında Üstlere Taşır.
*Enfeksiyonla Gezmeyi ''Sorun Görmeyen'' Gebeyi En Mükemmel Sağlık Sistemi Bile Koruyamaz.
* Rahim; Dayanan - Sabreden - Kolaylık Gösteren - Halden Anlayan Organ Değildir.
* Sıfır Vajinal Akıntı Sağlıktır.
Mesut Bayraktar, 2016
- Rudolf Virchow (ouis Pasteur, Robert Koch savundukları;hastalıkların mikrop teorisine inanmıyordu. Hastalıkların, dış patojenlerden değil, hücrelerin içindeki anormal faaliyetlerden kaynaklandığını öne sürdü). Aynı zamanda Max Gerson’da hastalık gelişmeden önce metabolik bozulmanın başladığını kitabında yazmıştır.
- Mesut Bayraktar ekolleri birleştirerek modifiye ederek meslek icrasında bulunmaktadır. Rudolf Virchow‘unda haklı olduğunu vurgulamaktadır.


Ben ilaç kullanmam
Ben ameliyat olmam
Soğan suyu iyi geldi
Sarmısal doğal antibiyotik
Maydonoz suyu iyi geldi.












- doi:10.1016/j.ajog.2015.10.930 ↩︎
- https://embryo.asu.edu/pages/case-lydia-fairchild-and-her-chimerism-2002 ↩︎
- doi:10.1002/ajmg.a.33594 ↩︎
- https://doi.org/10.1371%2Fjournal.pone.0045592 ↩︎
- https://doi.org/10.1155/2012/724382 ↩︎
- https://doi.org/10.1210/jc.2004-1049 ↩︎
- https://doi.org/10.1182/blood.V93.6.2033.406k18_2033_2037 ↩︎
- http://dx.doi.org/10.1375/1369052022947 ↩︎
- https://doi.org/10.1111/trf.14791 ↩︎
- doi:10.1111/trf.14791 ↩︎
- doi:10.1016/j.ajog.2015.10.930 ↩︎