Oğlan Dayıya Kız Halaya Çeker; X Kromozom İnaktivasyonu

Oğlan Dayıya Kız Halaya Çeker; X Kromozom İnaktivasyonu Nedir?

Normal kromozom dizilişine sahip kadınlarda (46,XX), her hücrede iki adet X kromozomu bulunur. Bununla birlikte, embriyonik dönemden itibaren kadınlarda bir X kromozomu inaktive edilir. Bu inaktivasyon süreci, tesadüfi olarak seçilen bir X kromozomunun büyük bir kısmının kapatılmasıyla gerçekleşir. Bu inaktive edilen X kromozomuna “Barr cisimciği” denir ve hücre çekirdeğinde gözle görülebilir. X Kromozom İnaktivasyonu süreci sayesinde sadece bir X kromozomu etkin hale getirilir.

Bu süreç, Lyonizasyon veya X inaktivasyonu olarak adlandırılır.

• Inaktive olan X kromozomu, hücre bölünmesi sırasında tüm oğul hücrelere aktarılır ve tüm vücut hücrelerinde aynı X kromozomu inaktif hale gelir.
• Bu süreç, her hücredeki gen ifadesinin düzenlenmesini sağlar ve bu da cinsiyetin belirlenmesinde önemli bir rol oynar.

Vajinal Akıntı Mutasyon Yapar Mı? – Muğla Kadın Doğum

• X inaktivasyonu, insanlarda rastgele bir süreçtir ve hangi X kromozomunun inaktive olacağı rastgele seçilir. Yani, anneden veya babadan gelen X kromozomlarından herhangi biri inaktive edilebilir.
  • Bu rastgele seçim süreci, erken embriyonik dönemde gerçekleşir ve hücre bölünmesi sırasında tüm hücrelere aktarılır. Bu nedenle, tüm vücut hücreleri aynı X kromozomunu inaktif hale getirir.
  • Hangi X kromozomunun inaktive edileceği tamamen rastgele olduğu için, bir kadının vücudunda inaktif olan X kromozomu anneden mi yoksa babadan mı geldiğiyle ilgili bir eğilim veya kalıtım deseni gözlenmez. Bu sadece gelişmiş araştırma laboratuvarları ile X in orijini bilinebilir.
  • X inaktivasyonu, gen ifadesini düzenlemek ve cinsiyet gelişimini sağlamak için gerçekleşen bir süreçtir.
• Inaktif X kromozomu, tüm vücut hücrelerinde aynıdır ve bir sonraki nesil için potansiyel DNA’nın temsilcisi olarak özel bir role sahip değildir. Yani çocuğunuzun aktif X kromozomu sizin inaktif X kromozomunuz olabilir.

X_i inaktif X kromozomunu;

X_a aktif X kromozomunu


X^P paternal (baba tarafından gelen) X kromozomunu gösterir

X^P’ Babanın annesinden gelen X kromozomunu gösterir

X^P” Babanın babasından gelen X kromozomunu gösterir


X^M ise maternal (anne tarafından gelen) X kromozomunu gösterir.

X^M’ Annenin annesinden gelen X kromozomunu gösterir

X^M” Annenin babasından gelen X kromozomunu gösterir


Kadının yumurtalıklarında bulunan her bir folikül şunlardan bir tanesine sahip olacak;

22+X_i^P ,22+X_a^P , 22+X_i^M , 22+X_a^M şeklinde PGC’lerde (primordiyal germ hücrelerinde) genetik materyal vardır.

Esasında; 22+X_i^P’ , 22+X_i^P” , 22+X_a^P’ , 22+X_a^P” , 22+X_i^M’ , 22+X_i^M” , 22+X_a^M’ , 22+X_a^M” şeklinde olup,

sürekli bir şekilde bu genetik havuza kendimizi, değişimlerimizi ekleye ekleye devam ediyoruz.

• Overlerde bulunan foliküllerdeki genetik materyalin X kromozomları inaktif olabilir. Ancak, tüm foliküllerdeki X kromozomlarının inaktif olması kesin değildir.
• X-inaktivasyonu süreci, embriyonik dönemde başlar ve hücrelerin farklılaşması ilerledikçe devam eder. Bu süreçte, her hücredeki ve onun soyundan giden X kromozomlarından biri rastgele seçilerek inaktif hale gelir. Yani, bir hücredeki X kromozomu inaktif hale gelmişse, diğer hücrelerdeki X kromozomları aktif olacaktır.
• Foliküller, yumurtalıklardaki yapısal birimlerdir ve her folikül içerisinde bir oosit (yumurta hücresi) bulunur. Her folikül bağımsız olarak gelişir ve içerisindeki hücreler farklı gelişim aşamalarında olabilir. Bu nedenle, her foliküldeki oositlerin X kromozomlarından birinin aktif, diğerinin inaktif olması mümkündür. Bu durum, folikül düzeyinde X-inaktivasyonunun heterojen olabileceğini gösterir.

X^M taşıyan yumurta, bir Y veya X^Ptaşıyan bir sperm tarafından döllenerek diploit zigot oluşur. Zigottan başlayarak yetişkin aşamasına ve sonraki yumurta nesline kadar X kromozomu aşağıdaki değişiklikleri geçirir:

1. X^M taşıyan yumurta, bir Y veya X^Ptaşıyan bir sperm tarafından döllenerek diploit zigot oluşur. Zigottan başlayarak yetişkin aşamasına ve sonraki yumurta nesline kadar X kromozomu aşağıdaki değişiklikleri geçirir:
2. 22+X_i^P + 22+X_i^M = Zigot
3. Zigot genom aktivasyonu geçirerek: X_a^PX_a^M
4. X-inaktivasyonu geçirerek: X_i^PX_a^M
5. Erken blastosist aşamasında X-aktivasyonu geçirerek: X_a^PX_a^M
6. Embriyonik hücre çizgisinde (iç hücre kitlesi) rastgele X-inaktivasyonu geçirerek: X_i^PX_a^M veya X_a^PX_i^M
7. Mayoz öncesi primordial germ hücrelerinde X-reaktivasyonu geçirerek: X_a^PX_a^M
8. Mayotik arrest durumunda diploit germ hücreleri. Mayoz I sadece ovulasyonla tamamlandığından, insan germ hücreleri gelişimin ilk haftalarından ergenliğe kadar bu aşamada bulunur.
9. Mayozun tamamlanması, aşağıdakilere yol açar: 22+X_a^M ve 22+X_a^P→ haploit germ hücreler (yumurtalar).

Gelelim Oğlan Dayıya Kız Halaya Çeker Olayına;

• Kadın 46 XX , Erkek 46XY Olmak zorundadır.
  
• Oğlan dayıya (anne tarafına) çekiyor ise; 46 X_a^MY olmalıdır.
  
  • Kız halaya (baba tarafına) çekiyor ise; 46 X_a^PX_i^M olmalıdır.

Olayı biraz karmaşık yapalım

• Kadın Cinsiyet
  • 46 X_a^P X_i^M = Babacan Kadın
    ——————————
  • 46 X_a^P’ X_i^M = Babaanne Kadın
    ——————————
  • 46 X_a^P” X_i^M = Büyük Peder Kadın (~ Hala’ya Çeken )
    ——————————
  • 46 X_i^P X_a^M = Anacan Kadın
    ——————————
  • 46 X_i^PX_a^M’ = Anneanne Kadın
    ——————————
  • 46 X_i^P X_a^M” = Dede Kadın
    
• Erkek Cinsiyet
  • 46 X_a^P Y =Babacan Erkek
    ——————————
  • 46 X_a^P’ Y =Babaanne Erkek (~ Dayıya Çeken !!!)
    ——————————
  • 46 X_a^P” Y = Büyükbaba Erkek
    
  • Bu böyle karmaşık şekilde gider. Aslında olay rastgelelik ile açıklanır ama ben buna inanmıyorum. Büyük bir olasılığı sadece hesap edemiyoruz. İnaktif kabül ettiklerimiz mutlak inaktif değildir. Buda çeşitliliği artırıyor. Ancak, genetik kalıtım süreci her bireyde farklılık gösterebilir. Dolayısıyla, kesin bir yanıt için bireysel genetik analiz veya genetik testler gerekebilir.

Kadının yumurtalıklarındaki üreme hücrelerindeki X kromozomlarının hangisinin baskın olduğunu ;

• 22+X_i^P : P’ & P”, …
  
• 22+X_a^P : P’ & P”, …
  
• 22+X_i^M : M’ &M”, …
  
• 22+X_a^M :M’ &M” , …
  
  belirlemek için direkt bir gözlem yapmak mümkün değildir.

Esasında mitokondriler mutlak anne kaynaklıdır, denge olarak Y kromozumu da baba kaynaklıdır.

Gebelik – Eğitim – IQ – Epigenetik Sorunsalı

Vajinal Akıntı Trajedi Yanlılığı – ⚠️

Genital Hijyen;

Genetiğini Belirler.

Genetiğin %10000 Mükemmel Olsun

Fetusun ( Senin ) Rahimdeyken, Su Kesene Mikrop ( Vajinal Akıntı ) Bulaştığında; IQ (Zeka) 86 – 88′ e İnmiş Olarak Doğarsın.

Allame-i Cihan Ol Çıkmaz 90 a ; Rahimde, Fetal Beyin Mikroba Hiç Dayanmıyor – Direnmiyor.

** İyi Doğ !
** İyi Doğur !

Hamur Bozulduğunda Fırında Ekmek Pişer Ama Yenmez.

Ardışık Döngü;

Vajinal Soyağacı

** Anneannen : Enfeksiyonlu Gezdi
** Annen : Enfeksiyonlu Gezdi
** Sen : Enfeksiyonlu Geziyorsan

Genetik Materyalin Neden Bozulduğunu Anlamış Olmalısın.

En İyi vajinal akıntı kremi

https://muglakadindogum.net/iki-canli-bir-bedende-nasil-birlesir-kimeroid-android-icindeki-baskasi

İnsanlarda anne veya baba X kromozomunun inaktivasyonunu etkileyen faktörler arasında şunlar bulunur:

1. Rastgele X-inaktivasyonu: Normalde X-inaktivasyonu rastgele gerçekleşir. Her hücrede, bir X kromozomu rastgele seçilerek inaktif hale getirilir. Bu süreç, hücre bölünmesi sırasında erken embriyo döneminde başlar.
2. X_IST Geni: X_IST ( X_{Inactive Specific Transcript} ) geni, X-inaktivasyonunda önemli bir rol oynar. Bu gen, inaktif hale getirilecek olan X kromozomunun üzerinde ifade edilir ve inaktivasyon sürecini başlatır. Xist RNA , X kromozomu inaktivasyonu için önemli bir rol oynayan bir uzun zincirli RNA molekülü, X kromozomunun inaktive edilmesi sırasında üretilir. Xist RNA, inaktif kromozom üzerinde yerine bağlanır ve gen ekspresyonunu baskılar.
3. Skewed X-inaktivasyonu: X-inaktivasyon süreci, bazen rastgele olmaz ve bir X kromozomunun diğerinden daha sık inaktif hale gelmesi durumu ortaya çıkabilir. Bu duruma “skewed X-inaktivasyonu” denir. Skewed X-inaktivasyonu, bazı hastalıkların veya fenotiplerin ortaya çıkmasında rol oynayabilir.
   • Skewed X-inactivation, X kromozomunun inaktivasyonunda normalden farklı bir oran veya desen anlamına gelir. Normalde, dişilerdeki her hücredeki X kromozomlarından biri rastgele inaktive edilir, bu da hücreler arasında X kromozomu gen ekspresyonunun dengelemesini sağlar. Ancak, bazen bu inaktivasyon süreci dengesiz olabilir ve bir X kromozomu diğerine göre daha fazla inaktif hale gelebilir. Bu durum, genellikle rastgele inaktivasyon sürecindeki bir hatadan kaynaklanır. Skewed X-inactivation, çeşitli genetik hastalıkların ve X kromozomuna bağlı hastalıkların fenotipini etkileyebilir. Örneğin, bazı taşıyıcı dişilerde, bir X kromozomundaki mutasyon normalden daha yaygın olarak inaktif hale gelir ve bu da semptomların ortaya çıkmasına veya şiddetlenmesine neden olabilir.
4. X-inaktivasyonunun escape bölgeleri: Bazı bölgeler X-inaktivasyonundan kaçabilir ve gen aktivitesi devam edebilir. Bu bölgelere “escape bölgeleri” denir. Escape bölgeleri, inaktivasyon sürecinin etkisinden kısmen veya tamamen korunabilir.
5. Genetik Değişiklikler: Bazı genetik değişiklikler, X-inaktivasyon sürecini etkileyebilir. Örneğin, X_IST geninde veya inaktivasyonu kontrol eden diğer genlerde meydana gelen mutasyonlar, X-inaktivasyonunu etkileyerek skewed X-inaktivasyonuna neden olabilir.
6. Ailesel Eğilim: X-inaktivasyonu bazen ailevi bir eğilim gösterebilir. Aynı aileden gelen bireylerde benzer X-inaktivasyon desenleri görülebilir.

Bu faktörler, anne veya baba X kromozomunun inaktivasyonunu etkileyebilir, ancak X-inaktivasyon süreci karmaşık ve çoklu faktörlerin etkileşimiyle belirlendiğinden, tam bir kontrol sağlamak zordur.

Kesin bir bilgi ve yazı olmamakla birlikte , normal – düz mantık gidersek baba kaynaklı X kromozomunun inaktive edilmesi gereklidir. Gerçekte böyle bir durum yok. Tam tersi de olabiliyor.,

Şu bilinen bir gerçektir; inaktif formda bulunan kromozom yani histonlar , metilasyonlar, X_IST RNA ile inaktive edilir. İnaktif bir kromozom mutlak olmasa bile mutasyonlara dirençlidir. Dayıya veya halaya çekme durumunda yani tercih edilmeyen X kromozomunda birikmiş mutasyon yükü olabilir. Bunu ret eden bir veri şuan yoktur.

X kromozumuna bağlı hastalıklarda, hasta olmuş X kromozomunun inaktive edilmesi sağlıklı karşılığının aktive edilmesi birçok hastalıkta belki bir tedavi seçeneği olabilir. Tabi ki bunlar sadece düşünce boyutunda kalmış fikirlerdir.

1. Hemofili: Kanın pıhtılaşmasını etkileyen bir grup hastalıktır. Hemofili A, faktör VIII eksikliğine bağlı olarak ortaya çıkar. Hemofili B ise faktör IX eksikliğine bağlıdır. Hemofili hastalarında X’inaktivasyonu eğri – çarpık (skewed) olabilir ve hasta X kromozomu yerine sağlam X kromozomu inaktif hale gelebilir. Bu durumda, hastalık semptomları ortaya çıkabilir. Bu nedenle, hemofili hastalarında X’inaktivasyon deseninin belirlenmesi, hastalığın şiddeti ve semptomlarının tahmin edilmesinde önemli olabilir.
2. Duchenne Musküler Distrofi: Kasların zayıflamasına ve ilerleyici kas güçsüzlüğüne neden olan genetik bir hastalıktır. Kaslardaki distrofin proteininin eksikliği veya işlev bozukluğuyla ilişkilidir.
3. Renk Körlüğü: Renk algısının bozulduğu bir durumdur. Genellikle kırmızı, yeşil veya mavi renklere karşı duyarlılıkta bir azalmaya neden olur.
4. X’e bağlı Agammaglobulinemi: Bağışıklık sisteminin antikor üretme yeteneğini etkileyen bir hastalıktır. B hücrelerinin normal şekilde olgunlaşmaması sonucunda, antikor eksikliği ve enfeksiyonlara yatkınlık görülür.
5. X’e bağlı İşitme Kaybı: İşitme kaybı veya sağırlığa neden olan genetik faktörlerden biridir.
6. Fragile X Sendromu: Zeka geriliği, sosyal ve davranışsal sorunlarla ilişkili olan bir genetik hastalıktır. FMR1 genindeki bir mutasyon nedeniyle ortaya çıkar.
7. Adrenoleukodistrofi: Bu genetik hastalık, peroksizomların işlevsizliği nedeniyle ortaya çıkar. Beyin, omurilik ve adrenal bezleri etkiler.
8. Rett Sendromu: Bu hastalık, özellikle kız çocuklarında ortaya çıkar ve nörolojik gerilik, sosyal ve iletişimsel sorunlar ile karakterizedir.
9. X’e bağlı hipofosfatemik rikets: Kemik mineralizasyonunun bozuk olduğu bir hastalıktır ve genellikle erkek çocukları etkiler.
10. X’e bağlı spastik parapleji: Alt ekstremitelerin spastik felçle karakterize olduğu bir nörolojik hastalıktır.
11. X’e bağlı mental retardasyon: Zeka geriliği ile ilişkili bir grup genetik hastalığı ifade eder.
12. …

UNUTMA !

”Genital Hijyensizlik; Genetik Hijyeni Bozar”

---

Kadın Hasta İse Evde Huzur Yoktur

---

Jinekolog’dan İkazlar ⚠️

Alttan Muayene – Jinekoloji Muayene – Pelvik Muayene

Ortaca/Muğla

Tetkikler

hekimin kanaatinden

üstün değildir.

Kadın bedeninde

kronik enflamasyonun

en büyük kaynağı

vajinal akıntıdır.

---

Hastane Stresinden Uzaklık	✓
Özel Etkileşim	✓
Süre Sınırlamasız Muayene	✓
Mahremiyet – Gizlilik	✓
Hijyenik Ortam	✓
Teknoloji Kullanımı	✓
Konfor – Ferah Ortam	✓
Online Randevu	✓
3. Şahıslarla Temassızlık	✓
Güven – Nezaket – Zarafet	✓
Etik	✓
Tecrübe	✓
Profesyonel Destek	✓
Hasta Memnuniyeti & Sağlığı	✓
Fethiye’den 45′ uzaklıkta	✓
Dalaman’dan 10′ Uzaklıkta	✓
Köyceğizden 15′ Uzaklıkta	✓
Marmaris’den 40′ Uzaklıkta	✓
Muğla’dan 45′ Uzaklıkta	✓

---

---

---

1. Genital Hijyensizlik Genetik Hijyeni Bozar. 2023
2. Herkes Hasta Olur; Herkes En İyi Hekim İster. 2022
3. Kadın Hastaysa Evde Huzur Yoktur. 2020
4. Jinekolojik Hastalık Başka Hastalığı Tetiklemiş İse Buna Yüksek Riskli Jinekolojik Hastalık Denir. 2020
5. Kadın Hastalığını Kabul Etmiyorsa Evde Dirlik Yoktur.
6. Gebelikte Tasarruf (Kısıntı) Olmaz. Gebelikte Mal - Mülk Feda Edilir.
7. Kadın Hastaysa Kök Sebep Aksi İspat Edilene Kadar Jinekolojiktir.
8. Gebelik Fizyolojik Dönem DEĞİLDİR. Gebelik Hastalık – Ölüm Riski Barındıran Olağanüstü Dönemdir. Tecrübeli , Öngörüsü Açık Hekime Teslimiyet Gerektirir. 2018
9. Gebelik Hastalıkları, İhmal Edilmiş Jinekolojik Hastalıkların Komplikasyonudur.
10. Gebelik Hastalıkları; Tanısı Konulmamış Jinekolojik Hastalıklardır. MB, 2016)
11. Gebelikte Kazanılacak 1 Puan IQ, Bebeğinizi Başarı Sarmalında Üstlere Taşır.
12. Enfeksiyonla Gezmeyi ''Sorun Görmeyen'' Gebeyi En Mükemmel Sağlık Sistemi Bile Koruyamaz.
13. Rahim; Dayanan - Sabreden - Kolaylık Gösteren - Halden Anlayan Organ Değildir.
14. Sıfır Vajinal Akıntı Sağlıktır. MB, 2016

Muğla İli

Bilgi	Değer
Ülke	Türkiye
İl	Muğla
İlk Yerleşim	MÖ 2. binyıl
Koordinatlar	36.838769862880554, 28.76508732000861
En Alçak Nokta	0 m (0 ft)
Zaman Dilimi	UTC+03.00 (TRS)
Posta Kodu	48XXX
Alan Kodu	252
ISO 3166 Kodu	TR-48
Plaka Kodu	48

Bağlı Olan İlçeler:

Bodrum, Dalaman, Datça, Fethiye, Kavaklıdere, Köyceğiz, Marmaris, Menteşe, Milas, Ortaca, Seydikemer, Ula İlçesi

---

Rudolf Virchow; Louis Pasteur, Robert Koch savundukları; hastalıkların mikrop teorisine inanmıyordu. Hastalıkların, dış patojenlerden değil, hücrelerin İçindeki anormal faaliyetlerden kaynaklandığını öne sürdü. Aynı zamanda Max Gerson'da Hastalık gelişmeden önce metabolik bozulmanın başladığını kitabında yazmıştır.

Mesut Bayraktar ekolleri birleştirerek modifiye ederek meslek İcrasında bulunmaktadır. Tıbbın Papa'sı Virchow'unda haklı olduğunu vurgulamaktadır. Her bir Ekol Platon'un Mağara Alegorisinde Bulunan, Zincirlerinden Kurtularak Mağaradaki Ateşin Işığına Alışmış Ama Güneşe Ulaşamamış Mahkumlardır. Güneşe Çıktığınızda Gördüğünüz; Sıfır Vajinal Akıntı sağlıktır.

Sıfır Vajina Akıntısı Sağlıktır. ^[1]