Kimerizm Mikrokimerizm: Tüm kromozomlar aynı olmayabilir. Farklı hücreler farklı genetik materyal taşıyabilir.
“Kimera” terimi, Yunan mitolojisinde adı geçen yaratığın adıdır. Kimera; aslanın başı, keçi bedeni, yılan kuyruğuyla tasvir edilen yaratıktır. Terim, farklı türlerin birleşmesinden oluşan yaratık nedeniyle biyolojide kullanılmaya başlanmıştır. Resimdeki kanatlı olan at (pegasus) kimerikdir !
Hiperovulasyon Bir Yumurtlama Bozukluğu – Anomalisidir !
Hiperovulasyon
Hiperovulasyon, kadının ovulasyon döngüsünde normalden daha fazla sayıda yumurta geliştirdiği durumdur. Normal olarak, her ay kadının vücudu bir yumurta salgılar, ancak hiperovulasyonda kadının vücudu iki veya daha fazla yumurta salgılayabilir. Bu durum bazen çift yumurta ikizleri veya üçüzleri gibi çoklu doğumlara neden olabilir.
- Yumurtlama bozukluğu sonucu gebelik oluştuğunda; riskli gebelikler vuku bulmaktadır.
- İkiz gebelik anomalisi
- Üçüz gebelik anomolisi
- Kimerizm gebelik anomalisi
Bu durum, hormonal bozukluklardan kaynaklanabilir. Özellikle, follikül uyarıcı hormon (FSH), luteinizan hormon (LH) seviyelerindeki değişiklikler hiperovulasyona neden olabilir. Ayrıca, doğurganlık ilaçları da (özellikle yumurtlama indüksiyonu için kullanılanlar) hiperovulasyon riskini artırabilir. Nadir durumlarda, genetik faktörler de hiperovulasyona neden olabilir. IVF yardımcı üreme tekniklerinin kullanımının artmasıyls kimerizm vakalarının arttığı belirtilmektedir.
Polispermi; Yumurtlama Bozukluğu – Anomalisidir !
Polispermik döllenme
Normal şartlarda, bir ovum (yumurta hücresi) bir sperm tarafından döllenir, zigot adı verilen tek hücre oluşur. Ancak, bazen ovum, birkaç sperm tarafından aynı anda döllenir. Polispermik döllenme denir.
Polispermik döllenme normalde olmaz, çünkü bir kez bir sperm hücresi bir ovuma girdiğinde, ovumun zarında blok oluşur, başka sperm hücrelerinin girişini engeller. Ancak engel, bazen kısmen veya tamamen engellenir veya geçici olarak açılır.
Bir ovum birden fazla sperm tarafından döllenirse, zigot birden fazla set kromozoma sahip olur. Embriyonun gelişmesini engeller, genellikle ölü doğumla sonuçlanır veya erken fetal kaybı ile sonuçlanır.
Ancak, nadir durumlarda, çoğul gebeliklerde ikiz veya üçüzler gibi, her bir embriyo farklı bir set kromozoma sahip olabilir, doğumda sağlıklı bebekler olarak doğabilirler. Fakat Kimerizm uzun vade de sağlık sorunlarına neden olabilmektedir.
Bunun nedenleri arasında
- Hormonal değişiklikler,
- Enfeksiyonlar veya inflamasyonlar,
- Genetik mutasyonlar
- Gebelik öncesi çinko eksikliği yer alabilir.
Superfekundasyon nedir?
Superfekundasyon , aynı döngüdeki iki veya daha fazla ovumun ayrı cinsel ilişki eylemlerindeki sperm ile döllenmesiyle oluşan ikizleri tanımlayan terimdir.
Homo-paternal Superfekundasyon
aynı erkeğe ait spermlerce, iki ayrı ovumun döllenmesi sonucu ortaya çıkan ikizleri ifade eder. Aynı ovulasyon döngüsünde kadının birden fazla kez hamile kalması veya kadının hamile kalması için gereken zaman aralığının uzun olması durumunda meydana gelebilir. Homopaternal superfekundasyon sonucu ortaya çıkan ikizler, genetik olarak birbirlerine benzerdirler, aynı anne – babaya sahiptirler.
Hetero-paternal Superfekundasyon
iki farklı erkeğin spermleri ile aynı ovulasyon döngüsünde iki ayrı ovumun döllenmesi ile oluşan ikizleri ifade eder. İkizler yarım kardeş olurlar, aynı anne; farklı babalara sahiptirler. Heteropaternal superfekundasyon nadir durumdur ve genellikle kadının ardışık cinsel ilişkileri sonucu ortaya çıkar.
Bu durumlarda kimerizm durumları da olabilir. Fetuslar da 2 babanın genetik setleri de olabilir. İhtimal sıfır değildir. Özellikle tek plasenta paylaşımı durumunda kimerizm riski daha yüksektir.
Süperfetasyon
Kadın hamile iken , hamilelik devam eder iken tekrar hamile kalmasıdır. Genellikle ikinci gebelik 2 -3 hafta sonra oluşmaktadır (aynı döngüdeyken).
Konu çok karışık olduğu için kimerizmi tanımlamadan önce yaşanmış olguyu ele alalım.
Lydia Fairchild (1976 doğumlu) Amerikalı kadındır. Üçüncü çocuğunu beklerken çocuklarının babası Jamie Townsend ile boşandı. Çocuk yardımı alabilmek için devlet idaresine resmi başvuru yaptı (Fairchild, çocukların hem babalık hem de annelik testlerinin yapılmasını gerektiren süreçten geçti). Fairchild, Townsend’in babalığını kanıtlayan DNA kanıtı sağlamak için çocuk desteği uygulaması yaptığında, bu DNA uyumluluğu 2002 yılında, standart gereklilikti. Başvurunun parçası olarak, hem kendisi hem de o zamanlar ayrı yaşadığı Jamie Townsend çocukların babalık – annelik sonuçlarını belgelendirmek için yanak sürüntüsü şeklinde DNA örnekleri verdiler.
- DNA Sonuçları Townsend’in çocuklarının gerçekten babası olduğunu gösterirken;
- Lydia Fairchild’;’in çocukların annesi olamayacağını ortaya çıkardı.
Lydia Fairchild başka insanların çocukları için yardım talep etmek ya da taşıyıcı annelik hilesi yapmakla yani devleti dolardırmaya çalışmakla suçlandı, önceki doğum kayıtlarını şüpheli hale geldi.
İlk olarak, savcılık ofisi laboratuvar hatası olabileceği endişesiyle ailenin üç ayrı yanak sürüntü DNA testi alınmasını istedi. Her seferinde sonuçlar, Fairchild’ın iki çocuğun biyolojik annesi olmadığını gösteriyordu. Fairchild, çocuklarıyla birlikte çekilmiş fotoğrafları ortaya çıkardığı halde, savcılık ofisi hamileliklerinin kökeni hakkında doğruyu söylemediği iddiasını sürdürdü, bunun çocuk yardımı alma amaçlı dolandırıcılık olduğunu iddia etti.
- Savcılar, onun çocuklarının gerçek annesi olmadıklarını düşündükleri için çocuklarının ondan alınmasını istediler.
- Üçüncü çocuğu doğurma zamanı geldiğinde, hakim gözlemcinin (tanığın) doğumda hazır bulunmasını, bebek + Fairchild’dan kan örneklerinin hemen alınmasını emretti.
- İki hafta sonra yapılan DNA testleri, tanık eşliğinde doğan bebeğinde annesi olmadığını gösterdi.
Devlet Fairchild’ı dolandırıcılıkla suçladı, ona karşı dava açtı. Doğumda tanık ve kan örnekleri olsa da, hakim, Fairchild’in hamilelikleriyle ilgili olarak, hile yaptığını iddia etmeye devam etti. Bunun üzerine Fairchild görüşme yaptığı avukatlarda;, DNA kanıtı karşısında davayı kazanamayacaklarını öğrendi, kendisini temsil edecek başka avukat bulmakta güçlük çekti.
Ancak, Fairchild’in açıkça doğurduğu bebeğin DNA’sıyla eşleşmediği, kanıtlarla avukat ararken, avukat Alan Tindell, onu temsil etmeyi kabul etti.
Savunma avukatı Alan Tindell’in araştırma yaparken, Boston’da yaşayan Karen Keegan adlı kimerik kadını öğrendi V; Fairchild ile benzer durumu olabileceğini düşündü, sonra Karen Keegan hakkında New England Journal of Medicine’de 2002 yılında yayınlanan “Disputed Maternity Leading to Identification of Tetragametic Chimerism” adlı makaleyi okudu. Keegan’in durumunda , geniş aile üyelerinden DNA örnekleri alınmıştı. Makalede, böbrek nakli ihtiyacı olan Karen Keegan’ın hikayesi anlatılıyordu. Keegan’ın ailesi üyeleri, aralarında eşinin ve üç oğlundan ikisinin de bulunduğu, böbrek nakli yapmak için DNA testi yaptırdı. Keegan’ın iki oğlunun genetik olarak kendisiyle eşleşmediği ortaya çıktıktan sonra, bir grup araştırmacı chimerismi potansiyel açıklama olarak öne sürdü. Araştırmacılar daha sonra Keegan’ın üçüncü oğlunu test ettiler ve Keegan ile genetik olarak eşleştiğini keşfettiler. Araştırma ekibi daha sonra Keegan’ı ve ailesini daha fazla incelemek için Ulusal Sağlık Enstitüleri’nden hibe aldı ve Keegan’ın vücudunda iki ayrı DNA seti kanıtı buldular. Savunmayı kabül eden avukatı Alan Tindell bunun üzerine Fairchild’in annesinden DNA örnekleri alınmasını ve Fairchild’den farklı bölgelerden DNA örnekleri alınmasını istedi.
- Mahkeme tarafından atanan laboratuvar teknisyenleri, Fairchild’ın saç, yanak, cilt, kan örneklerini aldıktan sonra yalnızca bir DNA soyunu bulabildiler.
- Ancak rahim ağzından örnek aldıklarında, çocuklarının DNA’sına uyan ikinci DNA soyu buldular.
- Fairchild’ın annesi de karşılaştırmak için DNA örneği sunduğunda, çocukların maternal büyükannesine eşleşmesiyle birlikte hakim davayı reddetti, hata yapıldığını kabul etti.
- Fairchild’ın çocuklarının DNA’sı, beklenen ölçüde Fairchild’ın annesinin DNA’siyle eşleşti.
- Fairchild, iki farklı DNA seti taşıyordu (biri henüz doğmamış ikizininkinden).
- Araştırmacılar Keegan ve Fairchild’ın, bağımsız olarak döllenmiş iki yumurtanın erken evrede birleşmesi sonucu oluşan İnsan Kimeralar olduklarını düşünüyorlar.2
Beşköprü Mahallesi Cumhuriyet Caddesi No:62 Kat:3 Daire:5 48600 Ortaca/Muğla Muğla Kadın Doğum Doktorunun Özel Muayenehanesinin Coğrafik Koordinatları: 36.83, 28.76
Kimerizm Nedir
Kimerizm, farklı embriyonik hücre gruplarının birleşmesi sonucu oluşan durumdur.
Birleşme, bireyde birden fazla genetik yapıyı oluşturabilir. Kimerizm genellikle hayvanlarda, bazı bitki türlerinde görülür, ancak insanlarda da nadir durumlarda görülebilir. İnsanlarda, kimerizm genellikle iki ayrı yumurtanın birleşmesi sonucu oluşan bir çift yumurta ikizinden kaynaklanır. İki farklı yumurtanın her birinden bir grup hücre, embriyoların erken dönemlerinde birleşerek tek bir embriyo oluşturur. Bu, tek bir kişinin vücudunda iki farklı DNA seti bulunduğu anlamına gelir. Bireyin farklı vücut bölgelerindeki hücreler farklı genetik materyallere sahip olabilir. Örneğin, kişinin saçlarının rengi bir kromozom setinden, göz rengi ise başka kromozom setinden gelebilir. Kimerizm genellikle belirti vermeyen durumdur, sadece DNA testi yapılmasıyla tespit edilebilir. .
İnsanlar da üç doğal kimerizm türü belgelenmiştir:
Fetal – maternal mikrokimerizm,
Kan grupları kimerizmi
Kan grubu kimerizmi, insanlarda doğal olarak oluşan durumdur, genellikle plasental anastomoz (bağlantı) yoluyla iki veya üç fetus arasında kan hücrelerinin karşılıklı olarak transferi ile oluşur. Bu, özellikle ikiz gebeliklerde, farklı zigottan gelen iki veya üç fetüs arasında kan hücrelerinin geçişine neden olabilir. Kimerizm organ – kemik iliği nakilleri sırasında da ortaya çıkabilir.
Füzyon kimerizmi
Cinsiyet farklılıklarına neden olabilir. Burada hangi hücre yoğunluğunun fazla + baskın olması cinsiyete etki edebilir ama her iki cinsiyet emareleri de olabilir.
Konjenital adrenalhiperplazi gibi durumlarda da görülebilir
Mikro – kimerizm Nedir?
Mikrokimerizm, normal gebelik sırasında anneden fetusa veya fetustan anneye doğru hücre geçişidir. Hücreler, bebeğin dokularında, kanında, diğer vücut sıvılarında kalabilir, bazı durumlarda annenin dokularında da kalabilir.
Mikrokimerizm, genellikle herhangi semptom veya sağlık sorununa neden olmaz, doğal süreçtir (????), şuan öyle biliniyor. Ancak bazı durumlarda, mikrokimerizm ilişkili olabilecek bazı hastalıklara veya komplikasyonlara neden olabilir. Ancak, mikrokimerizm ile gebelik komplikasyonları, otoimmün hastalıklar arasındaki ilişki henüz tam olarak anlaşılmamıştır, daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
Mikrokimerizm ilişkili olduğu düşünülen bazı hastalıklar
Otoimmün hastalıklar:
Mikrokimerizm ile birlikte, fetusa ait hücreler de annenin vücudunda kalabilir, bazen annenin bağışıklık sistemi bu yabancı hücreleri yabancı olarak algılayabilir, onlara saldırmaya başlayabilir. Otoimmün hastalıkların gelişmesine neden olabilir. Lupus, skleroderma, tiroid hastalıkları gibi otoimmün hastalıkların gelişiminde rol oynayabilir.
Nörolojik Hastalıklar:
Yapılan çalışmada alzheimer gibi nörolojik problemleri olan – olmayan kadınların yapılan otopsilerinde PCR kullanılmış; alzheimer olan kadınların beyinlerinin birden fazla bölgesinde Y kromozom mikrokimerizmi, hastalık olmayanlardan daha fazla görülmüş.3
Kanser:
Mikrokimerizm, kanser hücreleri gibi anormal hücrelerin de annenin vücuduna geçmesine neden olabilir. Kanser hücrelerinin çoğalmasına, kanser gelişimine katkıda bulunabilir.
Gebelik komplikasyonları:
Mikrokimerizm, bazı gebelik komplikasyonlarına da neden olabilir. Örneğin, plasenta previa veya preeklampsi gibi durumlarda, fetusa ait hücrelerin annenin kan dolaşımında dolaşması, komplikasyonların gelişimine katkıda bulunabilir.
Bazı araştırmalar abortus (düşük) gibi gebelik kayıplarının da mikrokimerizm oranını artırabileceğini göstermektedir.
Abortusun kendi kendine düşmesini beklemek veya Kürtaj yani D&C’ yi geç yapmak gibi durumlarda fetal hücrelerinin annenin dolaşım sistemine girmesi, daha fazla mikrokimerizm oluşmasına sebep olabileceği öne sürülmektedir.
Hashimato , Graves Hastalığı Gibi Durumlarda Mikrokimerizm :,
Gebelik, doğal mikrokimerizmin önemli kaynağıdır. Gebelikle ilişkili mikrokimerizm, maternal dolaşımı fetal dolaşımdan ayıran doğal plasental fiziksel engel dokusunda meydana gelen eksikliklerden kaynaklanır.
Mikrokimerik T-hücre klonlarının anne insan lökosit antijenlerine (HLA) karşı tepki göstermesi, mikrokimerik peptitlerin konak hücresi tarafından diğer konak hücresine sunulması yer almaktadır.
Sonuç olarak, gebelik sırasında karşılıklı maternal – fetal hücre trafiği meydana gelir. Mikrokimerik hücreler dolaşıma girer, birçok yıl boyunca konak dokularda kalır. Bu hücreler, özgül ve çeşitli biyolojik eylemler kazanırken tolere edilirler. Hashimato veya graves hastalığı olan kadınların tiroid dokularında Y kromozomunu gösteren özgül boyamalarda pozitiflikler gösterilmiştir(Tiroid kesitlerinin Y kromozomu pozitiflik oranı Hashimoto tiroiditi olan nodüllerde en yüksek (%60) iken Graves hastalığında (%40) , foliküler adenomlarda (%22) oranında bulunmuştur)6
Fetal-anne mikrokimerizmi doğumdan sonraki 38 yıla kadar tespit edilebilir.7
Kimerizm Türleri
Tetragametik kimerizm:
İki ayrı yumurta, iki ayrı sperm tarafından döllenir, sonra birleşerek tek embriyo oluşur. Oluşan kişi dört farklı genetik materyale sahip olabilir.
Dizigotik (heterokronik) kimerizm:
İki ayrı yumurta aynı anda döllenir, iki embriyo oluşur. Embriyolardan biri diğerinden daha hızlı gelişir, ikinci embriyo, ilk embriyo ile birleşir. Kişi iki farklı genetik materyale sahip olur.
Monozygotik (omuz omuza) kimerizm:
Aynı zigot, ilk bölünme aşamasından sonra ayrılarak iki ayrı embriyo oluşturur. Her embriyo farklı genetik materyale sahip olabilir, kişi iki farklı hücre popülasyonuna sahip olur.
Postnatal kimerizm:
Doğumdan sonra, kişinin farklı genetik materyale sahip hücreleri vücudunda meydana gelebilir. Örneğin, bebeğin doğumdan sonra annesinin kanındaki hücreleri alması sonucu ortaya çıkabilir.
göz rengi farklılığı kimerizm midir?
Göz rengi farklılığı kimerizm olabilir, ancak her zaman böyle de olmayabilir. Bazı insanlar farklı göz renklerine sahip olabilirler çünkü gözdeki melanin miktarı diğer göze göre farklı olabilir. Ancak, bazı insanlar farklı göz renklerine sahip olabilirler. Kişiler kimerik olabilirler. Ancak, göz rengi farklılığı yalnızca bir faktöre dayanarak teşhis edilemez, genetik testler gibi başka belirtiler de araştırılmalıdır.
Kimerizmin Kişiye Nasıl zararı olabilir?
Kimerizm, genellikle ciddi sağlık sorunlarına neden olmaz, ancak bazı durumlarda bazı dezavantajları olabilir. Tetragametic kimerizm üzerinden düşünürsek:
Sağlık sorunları:
Tetragametic kimerizm, bazı sağlık sorunlarına yol açabilir. Örneğin, bazı vakalarda, kimerik kişilerin bağışıklık sistemleri, alışılmadık şekilde tepki verebilir, otoimmün hastalıklar (alzheimer, demans, parkinson, graves, hashimato,…) gibi sağlık sorunlarına neden olabilir.
Tıbbi teşhis:
Tetragametic kimerizm, tıbbi teşhisi zorlaştırabilir. Örneğin, kişinin genetik testi, farklı hücre hatlarından alınan numunelerden farklı sonuçlar verebilir.
Yasal:
Tetragametic kimerizm, yasa – hukuk sistemleri açısından bazı zorluklar yaratabilir. Örneğin, kişi suç işlediğinde, genetik kanıt, farklı hücre hatlarından alınan numunelerden farklı sonuçlar verebilir, bu durum, hukuk sistemi için sorun teşkil edebilir.
Ancak, tetragametic kimerizm genellikle hiçbir sağlık sorunu olmadan varlığını sürdürebilir, normal, sağlıklı yaşam sürdürebilirler. Fakat genellikle sorun ilerleyen yıllarda çıkar, ya yaşlılık hastalığı denilerek üstü örtülür yada kişi sorununa aldırmamaya devam ederek yaşamayı sürdürür.
Kemik İliği Nakli & Kimerizm
Kemik iliği nakli sırasında, alıcının vücudu yüksek dozda kemoterapi ve/veya radyoterapiye maruz kalır. Bu, alıcının kemik iliğinin öldürülmesine neden olur, daha sonra donörün sağlıklı kemik iliği hücreleri alıcının vücuduna verilir. Ancak, donör – alıcı arasındaki genetik farklılıklar, donörün kemik iliği hücrelerinin alıcının vücudu tarafından reddedilmesine neden olabilir. Bu, vücudun bağışıklık sistemi tarafından tetiklenen tepkidir, transplantasyonun başarılı olmasını önleyebilir.
Ancak, kemik iliği nakli sonrası kimerizm durumu ortaya çıkabilir. Donörün kemik iliği hücreleri, alıcının kemik iliği hücreleri ile birleşir, alıcının vücudunda iki farklı genetik hücre hattı oluşur. Bağışıklık sistemi donör hücrelerini yabancı olarak tanımayabilir – reddetmeyebilir. Transplantasyonun başarılı olmasını sağlayabilir.
Ancak, kimerizm durumunun avantajları olduğu gibi dezavantajları da vardır. Örneğin, kemik iliği nakli sonrası kimerizm, bazı durumlarda alıcıyı hastalıklara karşı daha savunmasız hale getirebilir. Bunun nedeni, donör hücrelerinin alıcının bağışıklık sistemi tarafından tanınmaması ve hastalıklarla mücadelede yetersiz olmasıdır. Kemik iliği nakli sonrası kimerizm sıkı şekilde izlenir, takip edilir.
| Kategori | Alt Kategori | Açıklama |
|---|---|---|
| İnsan Yapımı Kimeralar | Nakil (Kasıtlı) | Allogreft, Xenogreft |
| İatrojenik (Kasıtsız) | IVF ile ilişkili, Travma ile ilişkili mikrokimeralar, Yolcu lenfosit mikrokimeraları | |
| Doğal Kimeralar | DZ İkiz Kimeraları | Transfüzyon, Kan, İkincil |
| DZ Birleşme Kimeraları | Birincil, Birleşik | |
| Mikrokimeralar (% oranında az hücre taşıyanlar) | Fetal (anne fetal hücreleri taşır), Maternal (fetus annenin hücrelerini taşır), DZ İkiz (bir ikiz diğerinin hücrelerini taşır), Büyük Kardeş (anne, daha önceki bir gebelikten bir büyük kardeşin hücrelerini mevcut fetüse taşır/aktarır) |
Vanishing twin (Kaybolan İkiz Eşi) nedir ?
Vanishing twin, ikiz gebeliklerinde bir fetüsün erken dönemde kaybedilmesi durumudur. Ultrasonografik tarama sırasında, ilk olarak gebeliğin çift yumurta ikizleri olduğu, daha sonra bir fetüsün kaybolduğu görüldüğünde teşhis edilir. Vanishing twin, genellikle anne adayının fark etmediği veya hafif semptomlar yaşadığı durumdur, çoğunlukla erken dönemde gerçekleşir.
Vanishing twin, doğum sırasında sağlıklı bebekle sonuçlanan tek bir gebelikle aynı şekilde ilerleyebilir, diğer fetüsün kaybı, doğum sonrası hiçbir etkisi olmayabilir. Ancak bazı durumlarda, vanishing twin, diğer fetüse veya anne adayına bazı etkileri olabilir. Bu olaylardan birisi de kimerizm’dir
Vanishing twin sendromunda, birçok durumda, kaybolan ikizdeki hücreler anne tarafından rezorbsiyona – lizise maruz kalabilir. Ancak, bazı durumlarda, kaybolan ikizdeki hücreler yaşayan ikizde kimerik olabilir. Bu, özellikle erken dönemde kaybolan ikizlerde daha sık görülen durumdur. Kimerik hücreler yaşayan ikizdeki DNA’dan farklı olabilir, farklı genotipe sahip olabilirler. Kişi vanishing twin sendromu yaşamışsa, kan – diğer dokularında kimerik hücrelerin varlığından şüphelenmek mümkündür.
Vanishing twin olgularının kimerizm açısından incelenmesi , varsa hangi tip kimerizm olduğunun tespit edilmesi, gelecek sağlık planlaması için önemli olabilir.
İşte bunlardan dolayı çoğul gebelikler anomali olarak kabül edilmektedir. Gerçekleşmiş kimerizm, mikrokimerizm durumlarında ilerleyen yıllarda çeşitli sağlık sorunları için risk yaratabilmektedir.
Tıp %100 Bilim değildir Çünkü Evrim devam Ediyor
Genetik analiz yoğun şekilde şu dokular ile yapılmaktadır
- Kan analizi , kordon kanı analizi
- Ağız sürüntüsü analizi
- Amniotik sıvı analizi
- CVS analizi
Genellikle kullanılan, kolay olan, kişiye güven duygusu veren inceleme kan incelemesidir. Başka sebeplerde vardır.
Neden Kan Sevilir?
Kan bağı
Kanı çekiyor
Kan kardeşi
Kan, yaşamın kaynağıdır, kutsaldır.
Kan bağışıyla başkalarına yardım etmek, insana kutsal görevdir.
Kan, Tanrı’nın yaratıcılığının işaretidir, kutsal mirastır.
Kurban edilen hayvanların kanı, günahların bağışlanması, ibadetin sembolüdür.
Törenlerde veya ayinlerde kullanılan kutsal kan, inananlara manevi güç – arınma sağlar.
Kan, aile bağlarını simgeler, aile fertleri arasındaki sevgi , bağlılığı temsil eder.
İnanç sistemlerinde kanla ilgili ritüeller – adetler, toplulukların birlik – beraberliğini güçlendirir.
Kan, mucizevi iyileşme, şifa için kaynak olarak görülür.
Bazı mitolojik veya efsanevi hikayelerde, kahramanların kanı özel güçlere sahip olduğu, kutsal olduğu düşünülür.
Kan, insanın Tanrı veya kutsal varlıkla bağlantısını temsil eder, manevi deneyimdir.
Eğitim sisteminde de kan önceliklidir.
Kan testi !, mesela kan testleri idrar testlerinden hep pahalıdır.
Kan çünkü !
Genetik kromozomal incelemede kan üzerinden yapılıyor 46 XX , 46 XY , 45X0 , 47 XY ,…
Burada belirtmek istediğim şudur.
Kan testleri ile yapılan incelemeler normal çıkarken, organ bazlı (rahim, beyin, cilt, dalak, kalp) incelemeleri kimerik genetik özellikte olabilir.
- Bir kadının kan dokusunun kromozom incelemesi 46 XX iken; rahimi 45X0 , 47XX, … olabilir; bu bilgi kitaplarda kendine yer bulmamıştır. Düşükler, abortuslar, gebelik komplikasyonları kimerik uteruslarda , overlerde, … oluşuyor olabilir.
- Yumurtalığın birisi 46 XX, diğerinin bir kısmı veya tamamı 47XX, … genetik materyalden oluşmuş olabilir. Ve bunu bizler yoğun, detaylı şekilde araştırmadık, yazılmadı, … basit – ucuz olan periferik kandan kromozom analizine sadece bakıyoruz; tüm sistem hakkında ahkam kesiyoruz.
- Vajina bile kimerik olabilir !
- Aynı şekilde rahimin yarısı 46XX diğer yarısı 45X0 veya 47XX veya daha farklı olabilir. Rahim anomalilerinde bu hiç akla gelmemektedir.
- Babadan gelen X kromozomunun inaktivasyonu yetersiz veya hiç inaktive olmamış olabilir. Hem anne hemde babanın X kromozomları ile oluşmuş rahim ( özellikle uterin anomalili rahim) yani kimerik rahim olabilir. Böyle durum kitaplarda hiç yazılmamış – tartışılmamıştır.
- Son olarak annenin X kromozomu inaktive olup, babanın X kromozomu aktive olabilir. Bilgi var mı?, Yok !
- Aynı örnek beyin içinde geçerlidir. Beyin dokusu farklı alanlar içerdiğinden her alan birbirinden farklı kimerik genetik materyal dahi içerebilir ( aynı Blaschko çizgileri gibi), buna birde mikro-kimerizm eklene bilir, olayı karmaşıklaştırır. Beyin kimerizmine en güzel örnek cinsiyet tercihleridir.
Şuan mevcut tıp bilimi bu rahim anomalilerini sağ – sol rahim yarımlarının birleşme kusuru olduklarını belirtmekle beraber ilerleyen yıllarda bunların kimerik anomaliler olduğu ortaya çıkabilir.
Uterin anomali spektrumu
Bunlar anlatılırken hiç kimse kimerizmden, yetersiz veya hiç olmayan baba kaynaklı X kromozomunun inaktivasyondan bahsetmemektedir.
İtiraf etmek gerekir ise rahimin tam anlamıyla;
- Sağlı sollu İç zarının
- Sağlı sollu iç kas tabakasının
- Sağlı sollu dış kas tabakasının
- Zarının
- Sağlı sollu rahim ağzının hiç genetik incelenmesine denk gelmedim. Yok sayılması olmadığı anlamına gelmemektedir.
Kimerizm olan kadında, kimerizm sergilemeyen dokularından ;
- Karyotip Analizi
- DNA Analizi
- Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR)
yapılırsa sonuç her zaman negatif çıkacaktır. Kimerizm tahmin edilenden çok yoğun olabilir.
Cinsiyet tercihleri ve kimerizm
Kimerizm, cinsiyet farklılıklarıyla da ilişkilendirilebilir. Örneğin, bireyin cinsel organları, dış görünümü bir cinsiyeti temsil ederken, genetik materyali farklı cinsiyeti yansıtabilir. Kimerik bireyin bazı hücre hatlarının cinsiyeti temsil ederken diğer hücre hatlarının farklı cinsiyeti temsil etmesiyle oluşabilir.
Kendini Erkek Hisseden Kadınlar
- Örneğin, kadın cinsel organlarına sahip bireyin, genetik analizi yapıldığında, bazı hücrelerinde XX kromozomları (dişi) ve diğer hücrelerinde ise XY kromozomları (erkek) bulunabilir. Bireyin kimerik olduğunu, farklı genetik materyale sahip olduğunu gösterir. Genellikle böyle kimerik durumlar nadirdir, standart olmayan genetik analizler ile teşhis edilebilir.
- Dış görünüşü, dış genitalleri kadın olan ancak beyin yapısı erkek cinsiyet özellikleri gösteren kimerik birey, cinsiyet kimliği – cinsel farklılıklar açısından karmaşık durumu yansıtır. Birey, kadın olarak doğmuş olmasına rağmen içsel deneyimleri – kimliğiyle erkek cinsiyetini benimseyebilir. Birey, kendini erkek olarak tanımlayabilir, erkek isim, zamirlerini tercih edebilir, erkek toplumsal rollerini benimseyebilir. Bireyin cinsiyet kimliği, dışarıdan görünen anatomik cinsiyetiyle uyuşmazlık gösterir.
- Kimerik bireyin beyin dokusunda bulunan hücrelerin genetik setini belirlemek için genellikle genetik analizler yapılır. Analizler genellikle DNA testleri veya genetik sekanslama yöntemlerini içerir. Analizler, bireyin diğer dokularındaki genetik materyali (örneğin, kan, tükürük veya saç örneği) kullanarak gerçekleştirilebilir. Ancak beyin dokusuna doğrudan erişim, genellikle invaziv prosedür gerektireceğinden pratik değildir.
- Bununla birlikte, beyin dokusunun genetik analizi, kimerik bireydeki genetik setin tamamını ortaya çıkarmak için yeterli olmayabilir. Çünkü beyin dokusundaki hücrelerin genetik seti, bireyin diğer dokularında bulunan hücrelerden farklı olabilir. Dolayısıyla, beyin dokusunun genetik analizi, sadece beyin hücrelerindeki genetik varyasyonları belirlemeye yönelik bilgi sağlayabilir.
Kendini Kadın Hisseden Erkekler
Yukarıdaki açıklama burası içinde geçerlidir.
Down sendromu – kimerizm
Al işte!
Asla konuşulmamış, kitaplarda olmayan konu !
Gebelik takiplerinde çeşitli belirteçler veya şüpheler nedeniyle Fetal DNA testi veya A/S , CVS veya C/S yapıldı, tüm sonuçlar down sendromu ile uyumlu değil !, Fakat Fetal beyin dokusu 47XX,21 veya 47XY,21
- Bazı down sendromlularda zeka normal oluyor, bunlarda beyin dokusunun 46 XX veya 46XY yani normal kromozomal setine sahip olduğunu kimse bilmiyor, yazmamış, çünkü beyin dokusundan inceleme yapmak, kan almak kadar kolay değildir !
- İşin ilginç kısmı Down sendromunda alzheimer yaygın görülmekte, alzheimer ile mikrokimerizm arasındaki ilişkide belirlenmiştir.
- Mikrokimerizme yatkın olan beyin neden kimerik olmasın ? !!!
Down Sendromu İle İlgili Cevapsız Sorular ?
Sadece farz edelim;
Down Sendromu olarak şüphelendiğimiz fetusa
- A/S + CVS + Kordosentez yaptığımızı farz edin ve 46XX veya 46 XY çıktı
- Doğum sonrası da bunları teyit ettik.
- Fakat yıllar geçti , bebekte gelişim bozuklukları olmamakla birlikte, nörolojik problemler (zeka düşüklüğü) belirmeye başladı.
- Hasbelkader beyin dokusundan genetik inceleme yaptık; 47XX,21 veya 47XY,21 çıktığını düşünün !
İşte bilinmiyor !
Tersten düşünelim !
Beyin dokusu 46 XX veya 46 XY yani normal zekalı olan ama
- A/S + CVS + Kordosentez yaptığımız, sonradan da periferik kan testi ile 47XX,21 veya 47XY,21 olduğunu teyit ettiğimiz kimerik insanlar düşünün.
İşte kimerizm böyle önemli, değişken durumdur; ve bilemiyoruz !
Doğum’ dan → Doğuma Doktora Gitmek
Kendini;
** Hastalıksız,
** Normal,
** Hasarsız,
** Sağlıklı
Kabul Etmek Ülkemizdeki En Yayğın Genital
İnkar ( Jinekolojik Narsisizm) Durumudur.
Ben ilaç kullanmam
Ben ameliyat olmam
Soğan suyu iyi geldi
Sarmısal doğal antibiyotik
Maydonoz suyu iyi geldi.
Herkes rahmini standart – Masum – Mükemmel biliyor;
** seni hasta edeni var,
** bebeğini hasta edeni var,
** İkinizi birden hasta edeni var,
** eğilip büküleni var,
** Sürekli Mikrop Tutanı Var
** Felç, Kalp krizi, Eklem Bozulması yaptıranı Var
** rahimin hiç olmaması (agenezis ) bile var.
Rahminizi sıkıntısız farz etmek büyük hatadır. Bedeli Ağır Ödenir.
1 ( Bir) Anda Olmuyor !
** Fetal Stress
** Fetal Distres
** Fetal Restriction
** Fetal Retardation
** Fetal Demise
Temelde Ciddi Aile ihmali Var. Bunların Temelinde Genelde Çıkar Çatışması Vardır. Gebelik Masrafından Kaçıp Mal Mülk Yapmak Vardır.
Annelerin
** ısrarla önemsemediği
** basite aldığı
vajinal akıntı nedeniyle yoğun bakımlık olmuş bebek sayısı çok fazladır.
Hamileliğim
** zorlu
** sıkıntılı geçiyor, ben böyleyim.
Seni zorlayana; bebeğin
** dayandığını,
** etkilenmediğini
düşünüyorsan geçmiş olsun.
Gebelikte sen zorluklara sabrederken;
** fetus hasar alıyor olabilir.
Senin dayandığına, sabrettiğine;
** fetus dayanmaz.
Fetal dönem İnsanın
** en kırılgan
** En hassas dönemidir.
Gebelik
** başarma savaşının,
** galiplik mücadelesinin
** Fetih Kazanmanın
verileceği alan değildir.
Bu gebelik dönemi yani fetal dönem İnsanın;
** en kırılgan,
** en hassas dönemidir.
Olumsuz durumlara sahip olmakla birlikte sizin ailenize, eşinize, topluma yönelik sergileyeceğiniz ben doğurganım, sağlıklıyım şeklindeki başarma savaşı, galiplik mücadelesi, fetih arzusunda fetus hasar alarak çıkabilir ki; bu pirus zaferine benzer.
Yıllar Sonra Öğretmen Dedi Ki;
** Derse Dikkatini Vermiyor
** Aklı Derste Değil
** Duymuyor…
** Görmüyor Olabilir…
** Dikkat Eksikliği Var…
** Odaklanamıyor
Güya Başardığınız; Savaşınıza Dayanamamış
( Pirus Zaferi )
Parthenogenez - Bakire Gebelik - Kadın Hastalıkları - 2025
Aralık 11, 2025[…] Kimerizm Mikrokimerizm […]
Çoğul Gebelik Engelleme Yöntemleri - 2025
Aralık 11, 2025[…] İkiz gebeliklerin Avrupa’da yıllar içerisinde artışı1Kimerizm Mikrokimerizm […]
Rahim Anomalisi - 2025
Aralık 16, 2025[…] Kimerizm Mikrokimerizm […]
Düşük Tehlikesi - Gebelikte Kanama - AFAS - APS - 2026
Ocak 8, 2026[…] Kimerizm Mikrokimerizm […]