Epidermolitik Akantoma; Gentital bölgede cilt kabuklanması kalınlaşması, yaşlanma başlamış ise, gözden kaçırdığınız jinekolojik problem olabilir.
Epidermolitik Akantoma
İyi huylu (melanotik olmayan) epidermal tümörler veya tümör benzeri lezyonlardandır.
Epidermolytic acanthomaEpidermolitik Akantoma , genellikle ciltte görülen nadir benign (iyi huylu) tek veya çok sayıda olabilen tümördür. Ayrıca bullous congenital ichthyosiform erythroderma (BCIE) adıyla bilinir. Genellikle doğuştan gelir, kalıtsal özelliğe sahiptir.
Epidermolitik akantoma, İki bileşenden oluşur: “epidermolitik” + “akantoma“.
- Epidermolitik: “Epidermo” kelimesi, cildi ve “litik” kelimesi, parçalayıcı veya ayrıştırıcı anlamına gelir. Bu durumda, “epidermolitik” terimi, epidermis adı verilen cildin üst tabakasında meydana gelen ayrışma veya parçalanma durumunu ifade eder. Epidermis tabakası, cildin dış katmanıdır, hücrelerin normal olgunlaşma sürecini geçirmesi, yüzeydeki ölü hücrelerin dökülmesiyle yenilenir.
- Akantoma: “Akanto” kelimesi, diken veya dikenli anlamına gelir. “Akantoma” terimi ise, ciltte epitelyal hücrelerin anormal şekilde büyüdüğü veya çoğaldığı benign (iyi huylu) tümöral lezyonu ifade eder. Akantoma genellikle deri yüzeyinde nodüler veya kabarık plaklar şeklinde görülür.
Sonuç; epidermolitik akantoma, cildin üst tabakası olan epidermisin ayrışması veya parçalanması ile karakterize olan, ciltte nodüler veya kabarık lezyonlara neden olan durumu ifade eder. Epidermis hücrelerindeki anormal büyüme, parçalanma, epidermolitik özellikleri taşıyan akantoma lezyonunun oluşmasına yol açar.
Epidermolitik Akantoma, epidermis adı verilen cilt yüzeyinin üst tabakasında hücrelerin anormal şekilde büyümesi keratinizasyon sürecinde (cilt kabuklanması (ichthyosis), ciltte kabarcıkların oluştuğu) sorunlar yaşanmasıyla karakterizedir. Keratin adı verilen proteinin normal şekilde üretilemediği veya düzgün işlenemediği genetik mutasyona bağlıdır.
Epidermolitik Akantoma (EA), genellikle KRT1, KRT10 genlerindeki mutasyonlarla ilişkilendirilir. KRT1, KRT10 genleri, epidermal hücrelerdeki keratin proteinlerinin yapısını kodlayan genlerdir. Mutasyonlar, keratin proteinlerinin normal işlevini etkileyerek EA’nın gelişimine katkıda bulunur.
- KRT1 genindeki mutasyonlar, EA’nın çoğunda görülür. KRT1 geni, epidermal hücrelerde K1 tipi keratin proteininin üretiminden sorumludur. Mutasyonlar, K1 keratinin anormal şekilde birikmesine, epidermal hücrelerin normal yapılarını – işlevlerini bozmalarına neden olur. Epidermolytic hiperkeratozis şeklinde adlandırılan cilt tabakasının anormal kalınlaşmasına – pullanmasına yol açar. Epidermolytic hiperkeratozis olgularında Epidermolitik Akantoma gibi tümoral oluşum değil kalınlaşma vardır.
Epidermolitik Akantoma Lezyonlar genellikle kondiloma akümünata, verruka ve seboreik keratozis yanlış teşhis edilir. Lezyon benign olduğundan tedavi gerekli değildir. Bununla birlikte, sıklıkla yanlış teşhis edilir, hastalara yanlış bilgilendirme, gereksiz tedavi uygulanabilir, hastaya gereksiz yük getirebilir.
Epidermolitik Akantoma genellikle benigndir, yani kanserleşme potansiyeli düşüktür. Tedavi seçenekleri arasında lezyonun cerrahi yöntemle çıkarılması veya diğer lazer tedavileri bulunabilir. Ancak tedavilerin etkinliği tamamen kozmetik iyileşmeye yöneliktir. Hastalığın temel genetik mutasyonunu düzeltmez. Epidermolitik Akantoma tedavisi multidisipliner yaklaşım gerektirir. Genellikle dermatolog + genetik doktoru tarafından yönetilir.
Mutasyon Denilince İnsanlar Anlayamıyor, Kendisiyle Alakasının Olmadığını Düşünüyor.
Mutasyon Yapıcı Etkenler
A = İntrauterin maruziyet
B = Over ve/veya testislerin doğum sonrası maruz kalması
- Radyasyon – A , B
- Kimyasal maddeler – A , B
- Hatalı DNA kopyalama – A , B
- Doğal mutasyonlar – A , B
- Hava kirliliği – A , B
- Çevresel toksinler – A , B
- Alkol kullanımı – A , B
- İlaçlar – A , B
- İnflamasyon (vajinal akıntı, …) – A , B
- Oksidatif stres – A , B
- Beslenme alışkanlıkları – A , B
- Hormonlar – A , B
- Stres – A , B
- Yaşlanma (ihmal edilmiş menopoz) – B
- Fiziksel travma – A , B
- Yetersiz egzersiz veya hareketsizlik – A , B
- İmmün sistem bozuklukları – A , B
- DNA hasarı onarım eksikliği – A , B
- Genetik predispozisyon – A , B
- Viral enfeksiyonlar – A , B
- Bakteriyel enfeksiyon (vajinal akıntı, …) – A , B
- Parazit enfeksiyonları – A , B
- Diyabet – A , B
- Metabolik bozukluklar – A , B
- Toksinler – A , B
- Elektromanyetik alanlar – A , B
- Kanserojen maddeler – A , B
- İmmünosüpresif ilaçlar – A , B
- Hormonal ilaçlar. – A , B
- Hipoksi – A , B
- Mitokondriyal disfonksiyon – A , B
- Gıda katkı maddeleri – A , B
- Uyku bozuklukları – B
Şu listede bulunanların en az 5 tanesi günlük hayatımızda mevcut. O yüzden mutasyon geliştiriyoruz, hasta oluyoruz.
A ve/veya B ye Annen ve/veya Anneannenin maruziyeti; SENİ bağlayabilir !
Genital Hijyensizlik; Genetik Hijyeni Bozar !
Epidermolytic acanthoma ve epidermolitik hiperkeratozis, birbirine bağlantılı iki terimdir, ancak birkaç farklılık taşırlar. İki durum arasındaki farkları açıklayan bazı noktalar:
| Epidermolitik Akantoma | Epidermolitik Hiperkeratozis | |
|---|---|---|
| Tanımlar | Ciltte benign tümöral lezyonlar | Bullous congenital ichthyosiform erythroderma (BCIE) ile ilişkili. Ciltteki epidermal hücrelerin anormal keratinizasyon süreciyle ilişkilidir. |
| Semptomlar | Genellikle tek veya birden fazla nodüler (yuvarlak veya kabarık) plaklar şeklinde görülür ve genellikle pembe veya kırmızı renkte olabilir. | Epidermal hücrelerde anormal keratinizasyon süreci Kızarıklık, pullanma, kabuklanma, bazen kabarcıklar |
| Patoloji | Bullous congenital ichthyosiform erythroderma ile benzerlik | Epidermis kalınlaşması, hiperkeratozis |
| Genetik Mutasyonlar | Epidermolytic acanthoma için spesifik genetik mutasyon bilinmemektedir ama bunun gelişiminde de keratin mutasyonları vardır. | K1 ve K10 gen mutasyonları |
| Cildin keratinizasyon sürecini etkiler | ||
| Tedavi | Genellikle tedavi gerektirmez ve genellikle kozmetik endişeler nedeniyle cerrahi çıkarılabilir. | Semptomatik ve destekleyici tedaviler Nemlendirici kremler, losyonlar ve bazen retinoidler gibi topikal tedaviler kullanılabilir. |
Sonuç; Epidermolitik Akantoma ve epidermolitik hiperkeratozis, ciltle ilgili iki farklı durumdur. Epidermolitik hiperkeratozisde, cilt hastalığı daha genel kavramken, Epidermolitik Akantoma, ciltte belirli benign lezyonlara işaret eder. Her iki durum da genetik faktörlere bağlıdır, ancak semptomlar, patoloji, tedavi açısından farklılıklar gösterirler.
Tetkikler
hekimin kanaatinden
üstün değildir.
Kadın bedeninde
kronik enflamasyonun
en büyük kaynağı
vajinal akıntıdır.
| Hastane Stresinden Uzaklık | ✓ |
| Özel Etkileşim | ✓ |
| Süre Sınırlamasız Muayene | ✓ |
| Mahremiyet – Gizlilik | ✓ |
| Hijyenik Ortam | ✓ |
| Teknoloji Kullanımı | ✓ |
| Konfor – Ferah Ortam | ✓ |
| Online Randevu | ✓ |
| 3. Şahıslarla Temassızlık | ✓ |
| Güven – Nezaket – Zarafet | ✓ |
| Etik | ✓ |
| Tecrübe | ✓ |
| Profesyonel Destek | ✓ |
| Hasta Memnuniyeti & Sağlığı | ✓ |
| Fethiye’den 45′ uzaklıkta | ✓ |
| Dalaman’dan 10′ Uzaklıkta | ✓ |
| Köyceğizden 15′ Uzaklıkta | ✓ |
| Marmaris’den 40′ Uzaklıkta | ✓ |
| Muğla’dan 45′ Uzaklıkta | ✓ |
- Genital Hijyensizlik Genetik Hijyeni Bozar. 2023
- Herkes Hasta Olur; Herkes En İyi Hekim İster. 2022
- Kadın Hastaysa Evde Huzur Yoktur. 2020
- Jinekolojik Hastalık Başka Hastalığı Tetiklemiş İse Buna Yüksek Riskli Jinekolojik Hastalık Denir. 2020
- Kadın Hastalığını Kabul Etmiyorsa Evde Dirlik Yoktur.
- Gebelikte Tasarruf (Kısıntı) Olmaz. Gebelikte Mal - Mülk Feda Edilir.
- Kadın Hastaysa Kök Sebep Aksi İspat Edilene Kadar Jinekolojiktir.
- Gebelik Fizyolojik Dönem DEĞİLDİR. Gebelik Hastalık – Ölüm Riski Barındıran Olağanüstü Dönemdir. Tecrübeli , Öngörüsü Açık Hekime Teslimiyet Gerektirir. 2018
- Gebelik Hastalıkları, İhmal Edilmiş Jinekolojik Hastalıkların Komplikasyonudur.
- Gebelik Hastalıkları; Tanısı Konulmamış Jinekolojik Hastalıklardır. MB, 2016)
- Gebelikte Kazanılacak 1 Puan IQ, Bebeğinizi Başarı Sarmalında Üstlere Taşır.
- Enfeksiyonla Gezmeyi ''Sorun Görmeyen'' Gebeyi En Mükemmel Sağlık Sistemi Bile Koruyamaz.
- Rahim; Dayanan - Sabreden - Kolaylık Gösteren - Halden Anlayan Organ Değildir.
- Sıfır Vajinal Akıntı Sağlıktır. MB, 2016
| Bilgi | Değer |
|---|---|
| Ülke | Türkiye |
| İl | Muğla |
| İlk Yerleşim | MÖ 2. binyıl |
| Koordinatlar | 36.838769862880554, 28.76508732000861 |
| En Alçak Nokta | 0 m (0 ft) |
| Zaman Dilimi | UTC+03.00 (TRS) |
| Posta Kodu | 48XXX |
| Alan Kodu | 252 |
| ISO 3166 Kodu | TR-48 |
| Plaka Kodu | 48 |
Bağlı Olan İlçeler:
Bodrum, Dalaman, Datça, Fethiye, Kavaklıdere, Köyceğiz, Marmaris, Menteşe, Milas, Ortaca, Seydikemer, Ula İlçesiRudolf Virchow; Louis Pasteur, Robert Koch savundukları; hastalıkların mikrop teorisine inanmıyordu. Hastalıkların, dış patojenlerden değil, hücrelerin İçindeki anormal faaliyetlerden kaynaklandığını öne sürdü. Aynı zamanda Max Gerson'da Hastalık gelişmeden önce metabolik bozulmanın başladığını kitabında yazmıştır.
Mesut Bayraktar ekolleri birleştirerek modifiye ederek meslek İcrasında bulunmaktadır. Tıbbın Papa'sı Virchow'unda haklı olduğunu vurgulamaktadır. Her bir Ekol Platon'un Mağara Alegorisinde Bulunan, Zincirlerinden Kurtularak Mağaradaki Ateşin Işığına Alışmış Ama Güneşe Ulaşamamış Mahkumlardır. Güneşe Çıktığınızda Gördüğünüz; Sıfır Vajinal Akıntı sağlıktır.
